N,N',N''-tris(cyclohexylmethyl)melamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N,N',N''-tris(cyclohexylmethyl)melamine
• 英文别名: 2-N,4-N,6-N-tris(cyclohexylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₂₄H₄₂N₆
• 分子量: 414.638
• InChiKey: WWEJYHMCNGEAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 环己甲胺 在 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.3%的产率得到N,N',N''-tris(cyclohexylmethyl)melamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外生物学评估雌激素受体α共激活因子结合的小分子抑制剂。

  摘要：

  与激动剂配体复合的核受体（NRs）通过募集共激活蛋白复合物来激活转录。原则上，应该使用适当设计的共激活因子结合抑制剂（CBI）直接阻止这种转录关键受体-共激活因子的相互作用，从而抑制NRs的转录活性。为了指导我们各种CBI的设计，我们使用了激动剂结合的雌激素受体（ER）配体结合结构域（LBD）的晶体结构，该结构与含有LXXLL签名基元并结合到表面疏水槽的助活化剂肽复合的LBD。一组基于从外而内的设计方法的CBI，具有各种杂环核心（三氮烯，嘧啶，三硫杂环己烷，环己烷），它们模仿肽螺旋上三个亮氨酸的系链位点，在其上连接有亮氨酸残基样取代基。另一组基于“由内而外”的方法，具有一个萘核，该萘核模拟两个最深埋的亮氨酸，其取代基向外延伸，以模拟共活化剂螺旋肽的其他特征。开发了一种基于荧光各向异性的共激活剂竞争测定法，以测量这些CBI与ER激动剂复合物与共激活剂相互作用的凹槽位点的特异性结合。对照配体结

  DOI：

  10.1021/jm030404c

文献信息

• PROCESS FOR ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0760369A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  The object of the present invention is to provide a method for producing substituted-1,3,5-triazine derivatives at high yield, in which at least one of carbon atoms in the ring thereof is substituted by a secondary amine group having at leat one of alkyl groups. The method of the present invention is a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, characterized by reacting 1,3,5-triazine derivatives (melamines, melamine derivatives, various kinds of guanaminde derivatives, etc.) which has at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups on carbon atom of the ring thereof, with aldehydes or ketones alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table and a hydrogen-containing gas to alkylate said at least one of amino groups or mono-substituted amino groups. These derivatives are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dyestuffs, paints and the like and are widely used resin materials and as flame-retardant materials.

  本发明的目的是提供一种高产率生产取代的-1,3,5-三嗪衍生物的方法，在这种衍生物中，其环上至少有一个碳原子被至少有一个烷基的仲胺基取代。 本发明的方法是 1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法，其特征是将 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）与至少具有一个或多个烷基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）反应。其特征是：在元素周期表中第 VII 族和/或 VIII 族金属和含氢气体催化剂的存在下，将环的碳原子上至少有一个或多个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种鸟苷酸衍生物等）与醛或酮醇反应，使上述至少一个氨基或单取代氨基烷基化。 这些衍生物被广泛用作精细化工产品的中间体，如农药、药物、染料、油漆等，也被广泛用作树脂材料和阻燃材料。
• US6130332A
  申请人：——

  公开号：US6130332A

  公开（公告）日：2000-10-10
• Design, Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation of Small Molecule Inhibitors of Estrogen Receptor α Coactivator Binding
  作者：Alice L. Rodriguez、Anobel Tamrazi、Margaret L. Collins、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm030404c

  日期：2004.1.1

  interaction was not with the ligand binding pocket. The most effective CBIs were those from the pyrimidine family, the best binding with K(i) values of ca. 30 microM. The trithiane- and cyclohexane-based CBIs appear to be poor structural mimics, because of equatorial vs axial conformational constraints, and the triazene-based CBIs are also conformationally constrained by amine-substituent-to-ring resonance

  与激动剂配体复合的核受体（NRs）通过募集共激活蛋白复合物来激活转录。原则上，应该使用适当设计的共激活因子结合抑制剂（CBI）直接阻止这种转录关键受体-共激活因子的相互作用，从而抑制NRs的转录活性。为了指导我们各种CBI的设计，我们使用了激动剂结合的雌激素受体（ER）配体结合结构域（LBD）的晶体结构，该结构与含有LXXLL签名基元并结合到表面疏水槽的助活化剂肽复合的LBD。一组基于从外而内的设计方法的CBI，具有各种杂环核心（三氮烯，嘧啶，三硫杂环己烷，环己烷），它们模仿肽螺旋上三个亮氨酸的系链位点，在其上连接有亮氨酸残基样取代基。另一组基于“由内而外”的方法，具有一个萘核，该萘核模拟两个最深埋的亮氨酸，其取代基向外延伸，以模拟共活化剂螺旋肽的其他特征。开发了一种基于荧光各向异性的共激活剂竞争测定法，以测量这些CBI与ER激动剂复合物与共激活剂相互作用的凹槽位点的特异性结合。对照配体结