2-methyl-N-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-methyl-N-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₇H₁₄N₂S
• 分子量: 158.268
• InChiKey: OBKQHZFYRURILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methyl-N-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US10780073B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式 I 的化合物 其中 B、G、A、E、R1、R2、R3、m 和 n 如本文所定义，可用作 I 型受体酪氨酸激酶抑制剂，并可用于治疗哺乳动物的过度增殖性疾病。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20170252317A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.
• Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500
  作者：Zade, Mangesh N.、Katiya, Manish M.、Deotale, Vinod D.、Sontakke, Madhuri M.、Dhonde, Madhukar G.、Berad, Baliram N.

  DOI：——

  日期：——