Lithium-bis(di-iso-propylamino)-phosphino-trimethylsilyl-phosphid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium-bis(di-iso-propylamino)-phosphino-trimethylsilyl-phosphid
• 英文别名: (i-Pr2N)2PP(SiMe3)Li；Lithium;bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-trimethylsilylphosphanide；lithium;bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-trimethylsilylphosphanide
• 化学式: C₁₅H₃₇LiN₂P₂Si
• 分子量: 342.446
• InChiKey: DOIQPROYJSZMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 、 Lithium-bis(di-iso-propylamino)-phosphino-trimethylsilyl-phosphid 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-Bis(diethylamino)-3,3-bis(di-iso-propylamino)-2-trimethylsilyl-triphosphan
  参考文献：
  名称：

  Bender, H. R. G.; Nieger, M.; Niecke, E., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 12, p. 1742 - 1752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and structures of the first terminal phosphanylphosphido complex of hafnium [Cp2Hf(Cl){η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] and the first zirconocene-phosphanylphosphinidene dimer [Cp2Zr{μ2-P–P(NEt2)2}2ZrCp2]
  作者：Rafał Grubba、Aleksandra Wiśniewska、Katarzyna Baranowska、Eberhard Matern、Jerzy Pikies

  DOI：10.1039/c0dt01040e

  日期：——

  pentane yield the related terminal phosphanylphosphido complexes [Cp2M(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}]. The solid state structure of [Cp2Hf(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] was established by single crystal X-ray diffraction. The reaction of (Et2N)2P–P(SiMe3)Li with [Cp2ZrCl2] in THF or DME solutions leads to the formation of deep red crystals of the first neutral diamagnetic zirconocene-phosphanylphosphinidene

  （Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 MCl 2 ]（M = Zr，Hf）在水中的反应甲苯 或者 戊烷得到相关终端phosphanylphosphido络合物的[Cp 2 M（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]。的固态结构的[Cp 2 HF（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]通过单晶X射线衍射确定。（Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 ZrCl 2 ]在THF或DME溶液中的反应导致形成第一个中性抗磁性锆茂-膦酰基次膦二聚体[Cp 2 Zr]的深红色晶体μ 2-P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ]。该化合物的分子结构通过X射线衍射确认。的（R反应2 N）2 P-P（森达3）栗与[CpZrCl 3 ]得到相关tetraphosphetanes - [R 2 NP（μ
• Reactions of R₂P–P(SiMe₃)Li with [(R′₃P)₂PtCl₂]. A general and efficient entry to phosphanylphosphinidene complexes of platinum. Syntheses and structures of [(η²-PPⁱPr₂)Pt(p-Tol₃P)₂], [(η²-PP^tBu₂)Pt(p-Tol₃P)₂], [{η²-PP(NⁱPr₂)₂}Pt(p-Tol₃P)₂] and [{(Et₂PhP)₂Pt}₂P₂]
  作者：Wioleta Domańska-Babul、Jaroslaw Chojnacki、Eberhard Matern、Jerzy Pikies

  DOI：10.1039/b807811d

  日期：——

  The reactions of lithium derivatives of diphosphanes R(2)P-P(SiMe(3))Li (R = (t)Bu, (i)Pr, Et(2)N and (i)Pr(2)N) with [(R'(3)P)(2)PtCl(2)] (R'(3)P = Et(3)P, Et(2)PhP, EtPh(2)P and p-Tol(3)P) proceed in a facile manner to afford side-on bonded phosphanylphosphinidene complexes of platinum [(eta(2)-P=R(2))Pt(PR'(3))(2)]. The related reactions of Ph(2)P-P(SiMe(3))Li with [(R'(3)P)(2)PtCl(2)] did not yield

  二膦R（2）PP（SiMe（3））Li（R =（t）Bu，（i）Pr，Et（2）N和（i）Pr（2）N）的锂衍生物与[[ R'（3）P）（2）PtCl（2）]（R'（3）P = Et（3）P，Et（2）PhP，EtPh（2）P和p-Tol（3）P）进行以容易的方式得到铂[（eta（2）-P = R（2））Pt（PR'（3））（2）的侧键结合的膦基次膦基络合物。Ph（2）PP（SiMe（3））Li与[（R'（3）P）（2）PtCl（2）]的相关反应未产生[（eta（2）-P = PPh（2） ）Pt（PR'（3））（2）]并主要导致[（R'（3）P）（2）Pt}（2）P（2）]，Ph（2）P- PLi-PPh（2），（Me（3）Si）（2）PLi和（Me（3）Si）（3）P。报告了化合物[（eta（2）-P = R（2））Pt（p-Tol（3）P）（2）]的晶体学数据（R =（t）Bu，（i）Pr，（（
• Synthetic, Structural, and Spectroscopic Characterization of a Novel Family of High-Spin Iron(II) [(β-Diketiminate)(phosphanylphosphido)] Complexes
  作者：Rafał Grubba、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Beata Cristóvão、Wiesława Ferenc、Alina Dragulescu-Andrasi、J. Krzystek、Sebastian A. Stoian、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01374

  日期：2017.9.18

  describes a series of iron(II) phosphanylphosphido complexes. These compounds were obtained by reacting lithiated diphosphanes R2PP(SiMe3)Li (R = t-Bu, i-Pr) with an iron(II) β-diketiminate complex, [LFe(μ2-Cl)2Li(DME)2] (1), where DME = 1,2-dimethoxyethane and L = Dippnacnac (β-diketiminate). While the reaction of 1 with t-Bu2PP(SiMe3)Li yields [LFe(η1-Me3SiPP-t-Bu2)] (2), that of 1 with equimolar amounts

  这项工作描述了一系列的铁（II）膦酰基磷酸酯络合物。通过锂化反应diphosphanes得到这些化合物- [R 2 PP（森达3）栗（R =吨-Bu，我-Pr）与铁（II）β-二亚胺基配合物[LFE（μ 2 -Cl）2李（DME ）2 ]（1），其中DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷，L ＝双萘那克（β-二酮）。而反应1与吨-Bu 2 PP（森达3）栗收率[LFE（η 1 -Me 3 SiPP-吨-Bu 2）]（2），即的1与等摩尔量的我-Pr 2 PP（森达3）栗，在DME，导致[LFE（η 2 -我-Pr 2 PPSiMe 3）]（3）。相反，1与（i -Pr 2 N）2 PP（SiMe 3）Li的反应不是提供含铁配合物，而是提供1-[（（二异丙基氨基）膦] -2,4-双（二异丙基氨基）-3- （三甲基甲硅烷基）四磷杂环丁烷（4）。使用衍射法确定2 – 4的结构。因此，2展示了一个三坐标
• Bender, H. R. G.; Nieger, M.; Niecke, E., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 12, p. 1742 - 1752
  作者：Bender, H. R. G.、Nieger, M.、Niecke, E.

  DOI：——

  日期：——