4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-(2-Aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide；4-[4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅OS
• 分子量: 305.404
• InChiKey: YJIAXMSFKWGHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-(4-(2-(thiophene-2-carboxamido)ethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME MODULATEUR DE SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的替代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺Sirtuin抑制剂及其使用方法。这些Sirtuin抑制剂可用于抑制Sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防包括但不限于癌症、神经退行性疾病和炎症在内的疾病和疾患。本文还提供了包含这些Sirtuin抑制剂的药物组合物以及包含Sirtuin抑制剂与另一种治疗药剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2014138562A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 、 正戊烷 、 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide as the hydrochloride salt (Compound 16a; 1.09 g)的产率得到4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20160002273A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2-(1-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 、 正戊烷 、 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide as the hydrochloride salt (Compound 16a; 1.09 g)的产率得到4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20160002273A1