2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl 2-fluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl 2-fluorobenzoate
• 英文别名: [2-(Triazol-2-yl)phenyl] 2-fluorobenzoate；[2-(triazol-2-yl)phenyl] 2-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 283.262
• InChiKey: IWQQFYGHKGKAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2H- 1,2,3-三氮唑 、 邻氟苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl 2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过直接sp2 C对2取代的1,2,3-三唑进行钯催化的酰氧基化反应？H键活化

  摘要：

  的2-取代的1,2,3-三唑与酸的钯催化acyloxylation经由直接SP 2 ç  H键活化进行说明。该反应适用于各种2-取代的1,2,3-三唑，并具有出色的官能团耐受性。发现该途径对于制备2-取代的1,2,3-三唑衍生物是有效的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400096

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Acyloxylation of 2‐Substituted 1,2,3‐Triazoles <i>via</i> Direct <i>sp</i> ^<i>2</i> CH Bond Activation
  作者：Zechao Wang、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1002/adsc.201400096

  日期：2014.5.5

  The palladium‐catalyzed acyloxylation of 2‐substituted 1,2,3‐triazoles with acids via direct sp2 CH bond activation is described. This reaction is applied to a wide variety of 2‐substituted 1,2,3‐triazoles and exhibits excellent functional group tolerance. The route is found to be efficient for the preparation of 2‐substituted 1,2,3‐triazole derivatives.

  的2-取代的1,2,3-三唑与酸的钯催化acyloxylation经由直接SP 2 ç  H键活化进行说明。该反应适用于各种2-取代的1,2,3-三唑，并具有出色的官能团耐受性。发现该途径对于制备2-取代的1,2,3-三唑衍生物是有效的。