四氟锰 | 15195-58-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四氟锰
• 英文名称: manganese tetrafluoride
• 英文别名: tetrafluoromanganese
• CAS: 15195-58-1
• 化学式: F₄Mn
• 分子量: 130.932
• InChiKey: KWKYNMDHPVYLQQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟锰 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 500.0 ℃ 、5500.08 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 manganese(III) fluoride
  参考文献：
  名称：

  再谈MnF3的晶体结构

  摘要：

  我们校正了MnF 3的晶体结构，该结构的空间群据报道为单斜晶C 2 / c（no。15 ），a = 8.9202，b = 5.0472，c = 13.4748Å，β = 92.64°，V = 606.02ų ，Z = 12，mS 48，未给出T，可能为298K。在这里提出的结构模型中，我们使用的单元格是前者体积的三分之一。通过高压/高温法合成了MnF 3的红宝石红色晶体，其中以MnF 4为起始原料。由单晶确定MnF 3在单斜空间群I 2 / a（编号15）中结晶，a = 5.4964（11），b = 5.0084（10），c = 7.2411（14）Å，β = 93.00（3）°，V = 199.06（ 7）3，ž = 4，毫秒16，Ť = 183（2）K。MNF的晶体结构3通过直接组子群过渡到VF相关3结构型。我们对晶体结构进行了量子化学计算，以允许分配所获得的振动谱带。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000025
• 作为产物：
  描述：

  氟化锰(III) 生成 四氟锰
  参考文献：
  名称：

  PAKOB, EH. G.;XAUSTOV, S. V.;OSTROPIKOV, V. V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Manganese Tetrafluoride β‐MnF ₄
  作者：Florian Kraus、Sergei I. Ivlev、Jascha Bandemehr、Malte Sachs、Clemens Pietzonka、Matthias Conrad、Michael Serafin、Bernd G. Müller

  DOI：10.1002/zaac.202000048

  日期：2020.9.30

  prepared β‐MnF4 photochemically according to the literature and obtained a phase‐pure powder as evidenced by X‐ray diffraction at room temperature. The lattice parameters are a = 19.566(3), c = 12.984(2) Å, V = 4304(1) Å3. IR and Raman spectra recorded on the powder show that β‐MnF4 has also been obtained free of moisture, HF, and O2+ containing compounds, however MnF3 is likely present as a magnetic impurity

  β-MNF的晶体结构4终于被阐明。它在非中心对称的空间群R 3 c中结晶。161，H - [R 360，与晶格参数一个= 19.390（3），C ^ = 12.940（3）埃，V = 4213.3（14）一种3，Ž = 72，Ť = 100 K.它是一个4一个 ×4 VF 3（FeF 3的上层结构）结构类型。Mn原子由F原子配成八面体状，其中两个为末端结合，而另一个作为μ桥接F原子与其他Mn原子形成三维无限网络结构，可用Niggli公式3来描述。∞ [MnF 4/2 F 2/1 ]。在VF 3结构中占据的金属位点上的空隙以D 3 h对称的“星形”形式聚集在一起。我们制备的β-MNF 4光化学根据文献和如通过X射线衍射在室温下证实获得的相纯的粉末。晶格参数为a = 19.566（3），Ç = 12.984（2）埃，V = 4304（1）3。IR和拉曼光谱记录在粉末表明β-MNF 4也已获得不含水分，HF的，和O
• KrF2/MnF4 adducts from KrF2/MnF2 interaction in HF as a route to high purity MnF4
  作者：Karel Lutar、Adolf Jesih、Boris Žemva

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81212-7

  日期：1988.1

  system KrF2—MnF2—HF two new adducts, 2KrF2·MnF4 and KrF2·MnF4 have been synthesized. The 2 : 1 adduct decomposes in a dynamic vacuum at −45°C yielding KrF2 and the 1 : 1 adduct, which is stable in a dynamic vacuum up to −25°C. KrF2·MnF4 decomposes further at room temperature to krypton, fluorine, krypton difluoride and manganese tetrafluoride. This reaction is a useful synthetic route for the preparation

  在系统KrF 2 -MnF 2 -HF中，已经合成了两个新的加合物2KrF 2 ·MnF 4和KrF 2 ·MnF 4。2：1加合物在动态真空中于-45°C分解，生成KrF 2和1：1加合物，在高达-25°C的动态真空中稳定。KrF 2 ·MnF 4在室温下进一步分解为k，氟，二氟化k和四氟化锰。该反应是制备纯四氟化锰的有用合成途径。
• The Crucial Role of Sb₂F₁₀ in the Chemical Synthesis of F₂
  作者：Martin Möbs、David A. Dixon、Gabriel F. de Melo、Monica Vasiliu、Tim Graubner、Karl O. Christe、Florian Kraus

  DOI：10.1002/anie.202307218

  日期：2023.9.25

  The mechanism for the chemical synthesis of F2 has been elucidated by experimental and electronic structure theory methods. The elimination of F2 from MnF4 requires a large excess of SbF5 occurring in the last reaction step by addition of SbF5 to the intermediate [SbF6][MnF2][Sb2F11]− anion producing F2 and crystalline Mn[Sb2F11]2.

  通过实验和电子结构理论方法阐明了F 2的化学合成机理。从MnF 4中消除F 2需要在最后的反应步骤中通过将SbF 5 添加到中间体[SbF 6 ][MnF 2 ][Sb 2 F 11 ] -阴离子产生F 2和结晶而产生大量过量的SbF 5 Mn[Sb 2 F 11 ] 2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.B, 12.1.4, page 347 - 347
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Court, T. L.; Dove, M. F. A., Chemical Communications (London)
  作者：Court, T. L.、Dove, M. F. A.

  DOI：——

  日期：——