O-(1,1-diethylpropyl) selenoformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-(1,1-diethylpropyl) selenoformate
• 英文别名: O-(3-ethylpentan-3-yl) methaneselenoate
• 化学式: C₈H₁₆OSe
• 分子量: 207.174
• InChiKey: SERKDTMCNGENNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 、 O-(1,1-diethylpropyl) selenoformate 、 叔丁基锂 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHII AKIHIKO; OKAZAKI RENJI; INAMOTO NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2529-2535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以6.5%的产率得到O-(1,1-diethylpropyl) selenoformate
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基苯基锂与O-烷基硒甲酸酯的反应：2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛的中间体形成

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基苯基锂在三个不同位点（即硒甲酰碳、硒甲酰氢和硒）与 O-烷基硒甲酸酯 (1) 反应生成 1,3,5-三-t -丁基苯、2,4,6-三叔丁基苯甲醛、6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯硒酸(11)、双(2, 4,6-三叔丁基苯基甲基）二（和三）硒化物、双（2,4,6-三叔丁基苯基）二硒化物和二丁基二硒化物取决于反应条件和 1 中的烷基。 11 是根据 2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛的中间体来解释的，该中间体通过与丁胺的缩合反应被捕获，导致 N-（2,4,6-三叔丁基亚苄基）丁胺。还讨论了这些产品的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2529