摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(8-CHLORO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)-1-(4-PYRIDINYLACETYL)-PIPERIDINE

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(8-CHLORO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)-1-(4-PYRIDINYLACETYL)-PIPERIDINE
英文别名
1-[4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1,3(8),4,6,10,12,14-heptaen-2-yl)piperidin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
4-(8-CHLORO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)-1-(4-PYRIDINYLACETYL)-PIPERIDINE化学式
CAS
——
化学式
C26H24ClN3O
mdl
——
分子量
429.949
InChiKey
ZGOMZJYJHRRUMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
    摘要:
    抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物:##STR1##。具体来说,该方法抑制了哺乳动物(如人类)中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物,其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46),以及Formula 5.3、5.3A和5.3B,其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外,还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
    公开号:
    US05719148A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05700806A1
    公开(公告)日:1997-12-23
    Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.
    揭示了化合物的新颖结构,其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c):##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言,该方法抑制了哺乳动物(如人类)中细胞的异常生长。
  • Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:——
    公开号:US20020068742A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.
    本发明揭示了一种抑制Ras功能,从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是,在哺乳动物如人类中,该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外,还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物,这些新化合物是中间体。
  • Tricylic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1123931A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of formula (1.0) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A and 5.3B) are disclosed. Also disclosed are process for making the 3-substituted compound of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3). Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3).
    本发明公开了一种抑制 Ras 功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用式(1.0)化合物。特别是,该方法可抑制哺乳动物如人体内细胞的异常生长。本发明公开了式(5.0、5.1、5.2、5.3、5.3A 和 5.3B)的新型化合物。还公开了式 (5.0、5.1、5.2 和 5.3) 的 3-取代基化合物的制造工艺。还公开了作为式(5.0、5.1、5.2 和 5.3)3-取代化合物制造工艺中间体的新型化合物。
  • TRICYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0723540B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • US6242458B1
    申请人:——
    公开号:US6242458B1
    公开(公告)日:2001-06-05
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺