cis-N-allyl-2-(3-butenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: cis-N-allyl-2-(3-butenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoimidazole
• 英文别名: (3aS,7aR)-2-but-3-enyl-1-prop-2-enyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzimidazole
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: ICDMHLOGNRVSFY-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N-allyl-2-(3-butenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoimidazole 在 对甲苯磺酸 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1,2,3,4,6,7-hexahydro-10H-azepino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成氟化和非氟化双环脒

  摘要：

  描述了一种以闭环复分解反应为关键步骤合成氟化和非氟化咪唑氮杂的有效方法。还研究了氟原子对这些双环系统制备的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101091
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 在 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 cis-N-allyl-2-(3-butenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成氟化和非氟化双环脒

  摘要：

  描述了一种以闭环复分解反应为关键步骤合成氟化和非氟化咪唑氮杂的有效方法。还研究了氟原子对这些双环系统制备的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101091

文献信息

• Synthesis of Fluorinated and Non-Fluorinated Bicyclic Amidines through Ring-Closing Metathesis
  作者：Ana C. Cuñat、Sonia Flores、Judit Oliver、Santos Fustero

  DOI：10.1002/ejoc.201101091

  日期：2011.12

  An efficient method for the synthesis of fluorinated and non-fluorinated imidazoazepines by a ring-closing metathesis reaction as the key step is described. The influence of the fluorine atoms on the preparation of these bicyclic systems is also studied.

  描述了一种以闭环复分解反应为关键步骤合成氟化和非氟化咪唑氮杂的有效方法。还研究了氟原子对这些双环系统制备的影响。