四甲氧基二硼烷 | 7318-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四甲氧基二硼烷
• 英文名称: tetramethoxydiborane
• 英文别名: tetramethoxydiboron；Tetramethoxy-diboran；Dimethoxyboranyl(dimethoxy)borane
• CAS: 7318-94-7
• 化学式: C₄H₁₂B₂O₄
• 分子量: 145.759
• InChiKey: MCGVNAPOFTTZSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -24 °C
• 沸点：
  93.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲氧基二硼烷 生成 四羟基二硼
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, E.; Ruschmann, W., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1393 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯硼酸酯 在 Na#Hg 作用下， 生成 四甲氧基二硼烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.5, page 226 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of arylboronates via the palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction of tetra(alkoxo)diborons with aryl triflates
  作者：Tatsuo Ishiyama、Yoshiya Itoh、Takahiro Kitano、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00642-4

  日期：1997.5

  The cross-coupling reaction of (RO)2BB(OR)2 (RO =methoxo and pinacolato) with aryl triflates to give arylboronates was carried out at 80 °C in the presence of PdCl2(dppf) (3 mol%), dppf (3 mol%) and KOAc (3 equivs) in dioxane. The reaction was available with various functional groups such as nitro, cyano, ester, and carbonyl groups.

  （RO）2 BB（OR）2（RO =甲氧基和频哪醇）与芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基硼酸酯，是在80°C的PdCl 2（dppf）（3 mol％）存在下进行的， dppf（3 mol％）和KOAc（3当量）的二恶烷溶液。该反应具有各种官能团，例如硝基，氰基，酯和羰基。
• N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N′-(2- 氟-5-甲基苯基)脲及其中间体的制备方法
  申请人：上海创诺医药集团有限公司

  公开号：CN103570754B

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化合物与硼试剂反应，生成式I化合物。本方法具有反应方便，中间体易得，收率高，产品纯度可达98.5%以上，原料成本低等特点，适合工业化生产。
• Synthesis and characterization of compounds with boron-boron double bonds
  作者：Philip P. Power

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92388-0

  日期：1992.8

  non-planar precursors) consistent with the formation of a π-bond between the boron centers. Their 11 B NMR spectra display peaks that are shifted upfield relative to the starting compounds. In the case of the amido derivative, two B-N π-bonds were cleaved in the reduction process. The electronic absorption spectrum of this compound in Et 2 O displays an intense absorption at 320 nm which may be attributed

  摘要乙硼烷（4）衍生物Mes 2 BB（Mes）Ph和Me 2 N（Ph）BB（Ph）NMe 2易于与锂粉在乙醚中反应，生成双还原的盐[（Et 2 O）Li} 2 Mes 2 BB（Mes）Ph]和[（Et 2 O）Li} 2 Me 2 N（Ph）BB（Ph）NMe 2]。两种物质都被分离为红色晶体，已通过X射线晶体学，11 B NMR和电子光谱进行了表征。结构数据表明，与地层一致的B planar-B距离接近1.63 A的平面或几乎平面的B 2 C 4或B 2 C 2 N 2核（比照中性非平面前体的B nearB = 1.71 A）硼中心之间的π键。他们的11 B NMR谱图显示了相对于起始化合物向高场偏移的峰。在酰胺衍生物的情况下，在还原过程中裂解了两个BNπ键。该化合物在Et 2 O中的电子吸收光谱在320 nm处显示出强烈的吸收，这可能归因于BBπ键的π-π*跃迁。这表明该键的强度约为40kcal
• Thermodynamic control of oxidative addition and reductive elimination processes in cis-bis(dimethoxyboryl)-bis(tricyclohexylphosphine)platinum(ii)
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme

  DOI：10.1039/c3cc41444b

  日期：——

  cis-[(Cy3P)2PtB(OMe)2}2] (1) was obtained in quantitative yield and fully characterised. The thermal stability of 1 was investigated in solution using multinuclear NMR spectroscopy revealing a hitherto unknown temperature-dependent equilibrium between 1 and the corresponding starting materials [Pt(PCy3)2] and free B2(OMe)4.

  获得了顺式-[(Cy3P)2PtB(OMe)2}2] (1)，并对其进行了全面表征。利用多核核磁共振光谱研究了 1 在溶液中的热稳定性，发现 1 与相应的起始材料 [Pt(PCy3)2] 和游离 B2(OMe)4 之间存在迄今未知的随温度变化的平衡。
• Acyclic Boryl Complexes of Copper(I)
  作者：Rex S. C. Charman、Josie A. Hobson、Ross A. Jackson、Mary F. Mahon、Samuel E. Neale、David J. Liptrot

  DOI：10.1002/chem.202302704

  日期：2024.1.2

  Reaction of (6-Dipp)CuOtBu with B2(OMe)4 provided access to (6-Dipp)CuB(OMe)2, the first acyclic boryl of copper, which was shown to react similarly to its cyclic cousins. Remarkably, however, it could also be subjected to salt metathesis to access (6-Dipp)CuB(OMe)NMe2, the second acyclic boryl of copper.

  扩环NHC，6-Dipp ((6-Dipp=CNDippCH 2 } 2 CH 2 , Dipp=2,6-iPr 2 C 6 H 3 ))，已被证明支持两个无环硼基。 (6-Dipp)CuOtBu 与 B 2 (OMe) 4的反应提供了 (6-Dipp)CuB(OMe) 2 ，这是铜的第一个无环硼基，其反应与其环状类似物类似。然而值得注意的是，它也可以进行盐复分解以获得(6-Dipp)CuB(OMe)NMe 2 ，铜的第二个无环硼基。