diallylmethylchlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diallylmethylchlorosilane
• 化学式: C₇H₁₃ClSi
• 分子量: 160.719
• InChiKey: NDOWFTUDSVCGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallylmethylchlorosilane 、 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 dilithium salt of hexaphenyltrisiloxane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Diphenylsiloxane oligomers functionalized at both terminal and method

  摘要：

  披露了一种在两个末端进行官能化的二苯基硅氧烷寡聚物，以及其制备方法，所述寡聚物具有以下一般式 G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G，其中Ph代表苯基，m为3至50，G具有以下独立选择的公式：其中R^1独立选择自氢和具有2至8个碳原子的一价碳氢基团，所述一价碳氢基团不包括苯基、甲苯基、二甲苯基和乙基苯基基团，R独立选择自R^1、甲基基团和苯基，Q是二价碳氢基团，n是一个值为1至3的整数。

  公开号：

  US05502229A1

文献信息

• Diphenylsiloxane oligomers functionalized at both terminal and method
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US05502229A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  There is disclosed a diphenylsiloxane oligomer functionalized at both terminals, and methods for the preparation thereof, said oligomer having the following general formula G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G wherein Ph denotes a phenyl radical, m is 3 to 50 and G is has a formula independently selected from the group consisting of ##STR1## in which R.sup.1 is independently selected from the group consisting of hydrogen and a monovalent hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms, said monovalent hydrocarbon group excluding phenyl, tolyl, xylyl, and ethylphenyl radicals, R is independently selected from the group consisting of R.sup.1, methyl radical and phenyl radical, Q is a divalent hydrocarbon group and n is an integer having a value of 1 to 3.

  披露了一种在两个末端进行官能化的二苯基硅氧烷寡聚物，以及其制备方法，所述寡聚物具有以下一般式 G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G，其中Ph代表苯基，m为3至50，G具有以下独立选择的公式：其中R^1独立选择自氢和具有2至8个碳原子的一价碳氢基团，所述一价碳氢基团不包括苯基、甲苯基、二甲苯基和乙基苯基基团，R独立选择自R^1、甲基基团和苯基，Q是二价碳氢基团，n是一个值为1至3的整数。