5-(hydroxymethyl)azacyclo-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)azacyclo-2-thione
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: NQZMWTNQPPTPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)azacyclo-2-thione 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (7-thiooxaziridine-4-yl)-methyl-((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenylbutan-2-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV-1的药物

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV‑1的药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的含氮杂环氨基衍生物能够干扰HIV‑1蛋白酶水解Gap和Gap‑Pol前体多聚蛋白的过程，具有高HIV‑1蛋白酶抑制活性；同时，本发明提供的含氮杂环氨基衍生物对野生型HIV‑1耐药毒株和DRV高耐药毒株均具有显著的抑制活性，且具有低细胞毒性，作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113277991B
• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)azepan-2-one 在 劳森试剂 作用下， 反应 5.0h， 以37.9%的产率得到5-(hydroxymethyl)azacyclo-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV-1的药物

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV‑1的药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的含氮杂环氨基衍生物能够干扰HIV‑1蛋白酶水解Gap和Gap‑Pol前体多聚蛋白的过程，具有高HIV‑1蛋白酶抑制活性；同时，本发明提供的含氮杂环氨基衍生物对野生型HIV‑1耐药毒株和DRV高耐药毒株均具有显著的抑制活性，且具有低细胞毒性，作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113277991B

文献信息

• 一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV-1的药物
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN113277991B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了一种含氮杂环氨基衍生物及其制备方法和一种抗HIV‑1的药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的含氮杂环氨基衍生物能够干扰HIV‑1蛋白酶水解Gap和Gap‑Pol前体多聚蛋白的过程，具有高HIV‑1蛋白酶抑制活性；同时，本发明提供的含氮杂环氨基衍生物对野生型HIV‑1耐药毒株和DRV高耐药毒株均具有显著的抑制活性，且具有低细胞毒性，作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。