dirhodium(II) tetrakis(triphenylacetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: dirhodium(II) tetrakis(triphenylacetate)
• 英文别名: dirhodium(II) tetra(triphenylacetate)；Rh₂(TPA)₄；Rh2(TPA)4
• 化学式: 4C₂₀H₁₅O₂*2Rh
• 分子量: 1355.16
• InChiKey: WGIJCLZDOYAVHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(II) acetate dimer 、 三苯基乙酸 以 not given 为溶剂， 生成 dirhodium(II) tetrakis(triphenylacetate)
  参考文献：
  名称：

  A Rh-Catalyzed C−H Insertion Reaction for the Oxidative Conversion of Carbamates to Oxazolidinones

  摘要：

  Selective intramolecular alkane oxidations: an RhII carboxylate catalyzed C-H amination reaction facilitates the preparation of 1,2-amino alcohols from primary carbamates. The reaction is stereospecific, providing access to chiral α-branched amines from optically pure starting materials with no loss in enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<598::aid-anie598>3.0.co;2-9
• 作为试剂：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 在 dirhodium(II) tetrakis(triphenylacetate) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以30%的产率得到DL-扁桃酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chiral Induction by Cinchona Alkaloids in the Rhodium(II) Catalyzed O-H Insertion Reaction

  摘要：

  金鸡纳碱生物碱是针对α-苯基二氮乙酸酯和水的手性选择性O–H插入反应的有效添加剂，采用铑(II)复合物。加入硅胶可以促进反应速率中的O–H插入，反应在低于水的冰点（例如，−10 °C）进行顺利，并提供高达50%的ee的手性产物。这里报告的结果是迄今为止通过Rh-碳类化合物获得的最高不对称诱导结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.872

文献信息

• A Rh-Catalyzed C−H Insertion Reaction for the Oxidative Conversion of Carbamates to Oxazolidinones
  作者：Christine G. Espino、J. Du Bois

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<598::aid-anie598>3.0.co;2-9

  日期：2001.2.2

  Selective intramolecular alkane oxidations: an RhII carboxylate catalyzed C-H amination reaction facilitates the preparation of 1,2-amino alcohols from primary carbamates. The reaction is stereospecific, providing access to chiral α-branched amines from optically pure starting materials with no loss in enantiomeric excess.