3-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-4-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)oxy-4-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: GGITYSWGHUPBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 以64.4%的产率得到3-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-phenyltetrahydro-1,3-oxazin-2-one derivative and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  具有以下结构式（I）的6-苯基四氢-1,3-噁嗪-2-酮衍生物：其中，R1是未取代或取代的C1至C8烷基基团；未取代或取代的C3至C7环烷基基团；等等，R2是C1至C4烷基基团，R3是H；未取代或取代的C1至C5烷基基团；等等，R4是H；未取代或取代的C1至C6烷基基团，R5和R6独立地是氢原子；未取代或取代的C1至C5烷基基团；等等。其光学异构体，或其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组合物，特别是用于预防或治疗炎症性疾病和哮喘的药物。上述6-苯基四氢-1,3-噁嗪-2-酮衍生物具有强烈的Ⅳ型磷酸二酯酶抑制活性，并具有支气管扩张剂和抗炎作用。

  公开号：

  US06251897B1

文献信息

• 6-PHENYLTETRAHYDRO-1,3-OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0928789A1

  公开（公告）日：1999-07-14

  A 6-phenyltetrahydro-1,3-oxazin-2-one derivative having the formula (I): wherein, R1 is an unsubstituted or substituted C1 to C8 alkyl group; an unsubstituted or substituted C3 to C7 cycloalkyl group;, etc., R2 is a C1 to C4 alkyl group, R3 is H; an unsubstituted or substituted C1 to C5 alkyl group; etc., R4 is H; an unsubstituted or substituted C1 to C6 alkyl group, and R5 and R6 are independently a hydrogen atom; an unsubstituted or substituted C1 to C5 alkyl group; etc. an optical isomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or a solvate thereof and pharmaceutical compositions containing the same, in particular a drug for the prevention or treatment of inflammatory diseases and a drug for asthma. The above 6-phenyltetrahydro-1,3-oxazin-2-one derivative has a strong type IV PDE inhibitory activity and has a bronchiodilator and antiinflammatory effects.

  一种具有式（I）的 6-苯基四氢-1,3-恶嗪-2-酮衍生物： 其中，R1 是未取代或取代的 C1 至 C8 烷基；未取代或取代的 C3 至 C7 环烷基；等等，R2 是 C1 至 C4 烷基，R3 是 H；未取代或取代的 C1 至 C5 烷基；等等、R4为H；未取代或取代的C1至C6烷基，R5和R6独立地为氢原子；未取代或取代的C1至C5烷基；等，其光学异构体，或其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶液，以及含有上述物质的药物组合物，特别是一种预防或治疗炎症性疾病的药物和一种治疗哮喘的药物。 上述 6-苯基四氢-1,3-恶嗪-2-酮衍生物具有很强的 IV 型 PDE 抑制活性，并具有支气管扩张和抗炎作用。
• US6251897B1
  申请人：——

  公开号：US6251897B1

  公开（公告）日：2001-06-26