2-bromo-2-methylpropanal O-trimethylsilyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methylpropanal O-trimethylsilyl oxime
• 英文别名: O-trimethylsilyl-2-bromo-2-methylpropanal oxime；bromo-O-(trimethylsilyl)aldoxime；(E)-2-bromo-2-methyl-N-trimethylsilyloxypropan-1-imine
• 化学式: C₇H₁₆BrNOSi
• 分子量: 238.2
• InChiKey: YTUALVBNWDTYRF-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸 、 2-bromo-2-methylpropanal O-trimethylsilyl oxime 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到trans-1-hydroxyimino-2-methylprop-2-yl but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Buemi, Giuseppe; Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2005 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropanal O-(trimethylsilyl)oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.846%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  改善了水溶性的Eeyarestatin I衍生物

  摘要：

  已证实抑制p97（也称为含valosin的蛋白质（VCP））是一种有前途的癌症治疗策略。Eeyarestatin I（EerI）通过一种新的作用机制阻断p97，并对培养的癌细胞具有良好的抗癌活性。但是，其差的水溶性严重地限制了其体内应用。为了解决这个问题，我们已经确定了通过引入单个增溶基团而具有改善的水溶性的EerI衍生物。这些修饰的化合物保留了内质网（ER）的压力诱导和抗增殖活性，以及​​通常良好的体外代谢特性，表明这些EerI衍生物可作为进一步优化的候选对象。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.068

文献信息

• Kim, Hyung Jin; Lee, Jae Hyun, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1383 - 1392
  作者：Kim, Hyung Jin、Lee, Jae Hyun

  DOI：——

  日期：——
• Eeyarestatin I derivatives with improved aqueous solubility
  作者：Rui Ding、Ting Zhang、Jiashu Xie、Jessica Williams、Yihong Ye、Liqiang Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.068

  日期：2016.11

  promising strategy for cancer therapy. Eeyarestatin I (EerI) blocks p97 through a novel mechanism of action and has favorable anti-cancer activities against cultured cancer cells. However, its poor aqueous solubility severely limits its in vivo applications. To circumvent this problem, we have identified EerI derivatives that possess improved aqueous solubility by introducing a single solubilizing group. These

  已证实抑制p97（也称为含valosin的蛋白质（VCP））是一种有前途的癌症治疗策略。Eeyarestatin I（EerI）通过一种新的作用机制阻断p97，并对培养的癌细胞具有良好的抗癌活性。但是，其差的水溶性严重地限制了其体内应用。为了解决这个问题，我们已经确定了通过引入单个增溶基团而具有改善的水溶性的EerI衍生物。这些修饰的化合物保留了内质网（ER）的压力诱导和抗增殖活性，以及​​通常良好的体外代谢特性，表明这些EerI衍生物可作为进一步优化的候选对象。
• Buemi, Giuseppe; Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2005 - 2018
  作者：Buemi, Giuseppe、Chiacchio, Ugo、Corsaro, Antonino、Romeo, Giovanni、Rescifina, Antonio、et al.

  DOI：——

  日期：——