3-hydroxymethylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxymethylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₂NO₃
• 分子量: 158.177
• InChiKey: GIYNSTWNEVPSJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 碳酸氢钠 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxymethylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实验和理论证据表明，氨基甲酸酯中间体在位阻胺催化的 CO2 封存中起关键作用

  摘要：

  水位阻胺对 CO2 的化学吸附已在实验和理论上进行了研究。对含有空间位阻胺和 13CO2 源的溶液进行负离子 ESI-MS 分析显示对应于 [M-H + 45]- 的峰。这些离子在受到碰撞活化时很容易损失 45 Da，并且与其他关键碎片一起证实了 13C 标记的氨基甲酸酯衍生物的生成。两个关键捕获反应的热化学：$$2.{\text{amine }} + {\text{ CO}}_{ 2} { \leftrightarrows }{\text{amine}} - {\text{CO}} _{ 2}^{ - } + {\text{ amine}} - {\text{H}}^{ + } {\kern 1pt} \quad 1:{\text{carbam}}$$2.amine+CO2 ⇆胺-CO2-+胺-H+1:carbam$${\text{amine }} + {\text{ CO}}_{ 2}

  DOI：

  10.1007/s11224-014-0431-5

文献信息

• Experimental and theoretical evidence suggests carbamate intermediates play a key role in CO2 sequestration catalysed by sterically hindered amines
  作者：Phil Jackson

  DOI：10.1007/s11224-014-0431-5

  日期：2014.10

  comparable to the MEA value (45 kJ mol−1), whereas the primary amines with tertiary alpha carbons have slightly larger values (60–70 kJ mol−1). The organic amine values are much lower than the value for ammonia (93 kJ mol−1). The results indicate CO2 chemisorption proceeds via a carbamate intermediate for all aqueous primary and secondary amines. Hindered carbamates are susceptible to further chemical

  水位阻胺对 CO2 的化学吸附已在实验和理论上进行了研究。对含有空间位阻胺和 13CO2 源的溶液进行负离子 ESI-MS 分析显示对应于 [M-H + 45]- 的峰。这些离子在受到碰撞活化时很容易损失 45 Da，并且与其他关键碎片一起证实了 13C 标记的氨基甲酸酯衍生物的生成。两个关键捕获反应的热化学：$$2.\textamine }} + \text CO}}_ 2} \leftrightarrows }\textamine}} - \textCO}} _ 2}^ - } + \text amine}} - \textH}}^ + } \kern 1pt} \quad 1:\textcarbam}}$$2.amine+CO2 ⇆胺-CO2-+胺-H+1:carbam$$\textamine }} + \text CO}}_ 2}