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铀 | 7440-61-1

中文名称
中文别名
——
英文名称
uranium
英文别名
——
铀化学式
CAS
7440-61-1
化学式
U
mdl
——
分子量
238.029
InChiKey
JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    314-316°C (dec.)
  • 沸点:
    4160.06°C (estimate)
  • 密度:
    1.01 g/mL at 25 °C
  • 溶解度:
    可溶于水基(轻微)
  • 物理描述:
    Colorless liquid with a strong, acrid, pungent odor.
  • 颜色/状态:
    Silver-white, malleable, ductile, lustrous solid
  • 蒸汽密度:
    19.05 (metal)
  • 蒸汽压力:
    0 mm Hg at 20 °C
  • 稳定性/保质期:
    银白色金属,具有良好的延展性,熔点约为1132.3℃(±0.8),沸点为3818℃,密度为18.95克/立方厘米。铀存在三种同素异形体:α-型在667℃时转变为β-型,在775℃时进一步转变为γ-型。微细分散的铀容易引燃,比钢稍软,能够与水反应,并能在空气中形成氧化物覆盖层。它能溶于酸但不与碱发生作用。天然铀含有14种同位素,所有这些同位素都是放射性的。其中,99.28%为<sup>238</sup>U,0.71%为<sup>235</sup>U,而<sup>234</sup>U占0.0058%,其放射性可使照相底版在约1小时内曝光。<sup>238</sup>U的半衰期约为45亿年,曾用于估算火成岩的形成年代,并常见于沥青铀矿、云母铀矿、钒钾铀矿、钙铀云母和硅钙铀矿等矿物中。
  • 自燃温度:
    Minimum ignition temperature: 20 °C, 68 °F (cloud); 100 °C, 212 °F (layer).
  • 分解:
    When finely powdered, slowly decomposes in cold water, more quickly in boiling water.
  • 汽化热:
    446.7 kJ/mol
  • 表面张力:
    1500 +/- 75 mN/m, liquid, purity 99.999% (vacuum)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.0
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
铀通过口服、吸入和皮肤途径被少量吸收。体内的铀通常以铀酰离子(UO2)2+ 的形式存在,与阴离子如柠檬酸盐和碳酸氢盐或血浆蛋白结合。铀优先分布到骨骼、肝脏和肾脏。进入体内的铀大部分不被吸收,并通过尿液和粪便从体内排出。
Uranium is absorbed in low amounts via oral, inhalation, and dermal routes. Uranium in body fluids generally exists as the uranyl ion (UO2)2+ complexed with anions, such as citrate and bicarbonate, or plasma proteins. Uranium preferentially distributes to bone, liver, and kidney. The large majority of uranium that enters the body is not absorbed and is eliminated from the body via the urine and faeces. (L248)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
铀与血液中的碳酸氢盐或血浆蛋白结合,但一旦进入肾脏,它就会被释放并与肾小管壁上的磷酸盐配体和蛋白质形成复合物,造成损害。铀还可能抑制肾近端小管中的依赖钠传输和不依赖钠传输的ATP利用以及线粒体的氧化磷酸化。铀通过损害肺泡上皮II型细胞引起呼吸系统疾病。铀诱导c-Jun N端激酶(JNK)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)的激活,进而诱导肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌,在肺部产生炎症反应。研究表明,铀盐的水溶性越大,毒性越强。铀产生的电离辐射损伤DNA,导致基因突变和染色体畸变。这可以启动和促进致癌作用,并干扰繁殖和发育。(L249,A160)
Uranium is combined with either bicarbonate or a plasma protein in the blood but once in the kidney, it is released and forms complexes with phosphate ligands and proteins in the tubular wall, causing damage. Uranium may also inhibit both sodium transport-dependent and independent ATP utilization and mitochondrial oxidative phosphorylation in the renal proximal tubule. Uranium causes respiratory diseases by damaging alveolar epithelium type II cells in the lungs. Uranium induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) activation, which in turn induces tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) secretion and generates and inflammatory response in the lungs. Studies have shown that the more soluble the uranium salt, the more toxic it is. Ionizing radiation produced by uranium damages the DNA, resulting in gene mutations and chromosomal aberrations. This can both both initiate and promote carcinogenesis, and interfere with reproduction and development. (L249, A160)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
A1; 确认的人类致癌物。/铀(天然),可溶性及不溶性化合物,以铀(U)表示/
A1; Confirmed human carcinogen. /Uranium (natural), soluble & insoluble compounds, as U/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
1, 对人类致癌。
1, carcinogenic to humans. (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
铀主要损害肾脏,但也可能损害肺部、中枢神经系统和免疫系统。铀的放射性被认为会损害DNA,导致致癌效果以及生殖和发育损害。
Uranium primarily damages the kidney, but may also damage the lungs, central nervous system, and immune system. Uranium's radioactivity is believed to damage the DNA, resulting in carcinogenic effects and reproductive and developmental damage. (L248, L249)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
吸收、分配和排泄
通过所有接触途径(吸入、口服和皮肤)对铀的吸收都很低。
Absorption of uranium is low by all exposure routes (inhalation, oral, and dermal).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
暴露在高水平铀尘中的铀工人肺部负担的铀非常低,这表明只有很小一部分铀能够穿透到肺泡区域并留在那里,没有被清除(或者被非常缓慢地清除),通过逆行气管支气管粘液传输到胃肠道的途径,进入淋巴结,或者溶解进入循环血液中。/铀尘/
Uranium workers exposed to high levels of uranium dust had a very low lung burden of uranium, indicating that only a small fraction penetrates into the alveolar region and remains there without being cleared (or being very slowly cleared) via retrograde tracheobronchial mucus transport to the gastrointestinal tract, into lymph nodes, or dissolved into the circulating blood. /Uranium dusts/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在实验中,将贫铀颗粒植入到大鼠的腓肠肌中,并在植入后1天以及6、12、18个月时测量肾脏、肌肉、肝脏、脾脏、大脑、血清和骨骼中的铀含量。在植入后1天内,铀在肾脏和骨骼中可被检测到,但在其他组织中则没有。在后来的时间点,其他组织中发现了显著的铀含量,尽管肾脏和骨骼中的水平始终最高。
The distribution of uranium metal implanted in muscle has been investigated in rats. In these experiments, pellets of depleted uranium were implanted into the gastrocnemius muscle and uranium levels were measured in kidney, muscle, liver, spleen, brain, serum and bone at 1 day and at 6, 12, 18 months after implantation. Within 1 day uranium was measurable in kidney and bone but not in the other tissues. At later time points, significant amounts of uranium were found in the other tissues, although levels were always highest in the kidney and bone./Depleted uranium/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
根据一些铀工厂的测量,估计只有1-5%的含铀尘埃会穿透到肺区。其余的将沉积在上呼吸道,并最终被吞咽。/含铀尘埃/
Based on measurements in some uranium plants, estimates have been made that only 1-5% of uranium-containing dust will penetrate to the pulmonary region. The rest will be deposited in the upper respiratory tract & will eventually be swallowed. /Uranium-containing dust/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    C
  • 职业暴露限值:
    TWA: 0.2 mg/m3, STEL: 0.6 mg/m3
  • 危险等级:
    7
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    10 mg U/m3
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S20/21,S26,S36/37/39,S45,S61
  • 危险类别码:
    R26/28,R33,R34,R53,R20
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28441000
  • 危险品运输编号:
    UN 3264 8/PG 3
  • RTECS号:
    YR3490000
  • 包装等级:
    Commercial
  • 危险类别:
    7
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:399d130a379e5a971ea6653aaea4b66b
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
化学品英文名称: Uranium
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 7440-61-1
分子式: U
分子量: 238.03
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:铀
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第7类 放射性物品
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 铀及其化合物对人体的影响有两种:放射性危害和化学性中毒。急性中毒:最特异的改变是肾脏的急性中毒性损害。严重病例可发生尿毒症并伴有中毒性实质性肝炎,可致死。慢性中毒:主要影响肾脏和肝脏,可有肝、肾功能改变。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和流动清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。送放射病专科医院或门诊就医。
食入: 给饮足量温水,催吐,送放射病专科医院或门诊就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 即使在二氧化碳、氮气、氟、碘中也能剧烈反应而燃烧。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,应急处理人员戴好防毒面具,穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。严禁接触破裂的容器和泄漏物,采取一切可能的防辐射措施。转移未破损的包装,收入金属容器并保存于水或矿物油中。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:0.075mg/m3 美国TLV—TWA:ACGI
监测方法:
工程控制: 严加密封,防辐射。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护: 防护要求不高。
眼睛防护: 戴防辐射面罩。
身体防护: 穿抗辐射防护服。
手防护: 戴抗辐射手套。
其他防护: 实行就业前和定期的体检。
第九部分:理化特性
外观与性状: 外表似铁,呈银灰色,纯铀则发亮,色浅,质软,但在空气中很快变暗。
pH:
熔点(℃): 1132.3
沸点(℃): 3818
相对密度(水=1): 19.05(24.6℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: U
分子量: 238.03
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,不溶于碱,溶于盐酸、硫酸、硝酸。
主要用途: 用作核燃料,用于制核武器、铀钢合金,也用于发电。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 不稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱、空气、水。
避免接触的条件: 接触空气。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 氧化铀。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 71002
UN编号: 2979
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 包装须符合国际原子能机构规定要求。贮存于由铅或混凝土制成的不燃结构的专用库房内。安装有效的排风通风设备,排风应经充分过滤,才可放入外界环境。装卸前应先通风,尽量采用机械操作,严禁肩扛、抱揽、背负。搬运
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 4
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

简介

放射性金属元素,主要用于核反应燃料。铀为银白色金属,几乎与钢一样坚硬,密度约18.95(相对密度)。在核能发展前,它曾用于制造黄色玻璃。铀是自然界存在的原子序数最高的元素。1841年E.佩利格成功分离出金属铀。天然铀可作为核电站燃料,其中的235U更为关键。

应用

天然铀广泛应用于核电站,能转化为富集能源。它在大多数岩石中的浓度约为百万分之2-4,在地壳中与锡、钨和钼同样普遍。铀存在于海水中,可以从海洋中回收。高密度特性使铀可用于游艇龙骨、飞机控制面配重及辐射屏蔽。

来源

铀是地球上第44最丰富的元素之一,主要存在于多种矿物中,如沥青闪石、卡诺特石、钙铁矿等。商业回收来源包括磷酸盐岩、褐煤和独居石砂。大矿床分布在犹他州、科罗拉多州、新墨西哥州、加拿大等地。

性质

没有气味的铀在与四氯化碳、氯、氟及水反应时可能发生危险。235U通过自然放射性衰变为239Pu,其重要性在于天然铀中的发生率为0.72%,且可裂变于中子缓慢条件下。

历史

E.克拉普罗特在1789年首次识别并尝试分离出铀金属。而E.佩利格则在1841年成功从无水氯化物中还原出金属铀,从而证明了铀的存在并非罕见。

通过一系列核反应,235U可以转化为可裂变材料,用于“育种”反应堆,生成更多新可裂变材料。同时,238U可通过吸收中子转化为239Pu,在此过程中伴随放射性衰变为th 234、pro 234和t234m。这些同位素在金属熔化或溶解时可能会增加外部剂量率,并通过多种途径释放到环境中。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 alkali fluorides 作用下, 生成 铀三氟化物
    参考文献:
    名称:
    Mirkin, J. A.; Novoselov, G. P.; Kashcheev, J. N., Chemical Abstracts, Ind. Chim. Belge (2) 32 (1967) Sonderh., Tl. 1, S.793/8, 1969, vol. 71, p. 8821
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氢化铀 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    K 5 Li 2 UF 10的光谱性质
    摘要:
    合成了一种新的分子式为K 5 Li 2 UF 10的铀(III)氟络合物,并通过X射线粉末衍射和电子吸收光谱测量对其进行了表征。在斜方晶系,空间群的化合物结晶晶Pnma,用一个 = 20.723,b  = 7.809,c ^  = 6.932埃,V  = 1121.89埃3,Ž  = 4并且是同构通过其K 5栗2的NdF 10和K 5栗2的LaF 10类似。在3500-45,000 cm -1范围内,在4.2 K下记录了K 5 Li 2 UF 10多晶样品的吸收光谱,并进行了讨论。分配观察到的晶体场能级,并将其拟合到简化的角度重叠模型(AOM)的参数中,然后拟合到半经验哈密顿量的参数,后者表示原子和单电子晶体场相互作用的组合。AOM参数的起始值是从头计算得出的。光谱分析使得能够分配具有37 cm -1的相对较小的均方根值的U 3+的71个晶场能级。总分裂为714 cm -1是针对4 I 9/2地面多重线计算的。
    DOI:
    10.1016/j.chemphys.2004.10.040
  • 作为试剂:
    描述:
    氯化苄甲苯 作用下, 生成 4-甲基二苯甲烷
    参考文献:
    名称:
    Lal, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 616,617
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • U(IV)/LN(III) unexpected mixed site in polymetallic oxalato complexes. Part II. Substitution of U(IV) for Ln(III) in the new oxalates (N2H5)Ln(C2O4)2·nH2O (Ln=Nd, Gd)
    作者:B. Chapelet-Arab、G. Nowogrocki、F. Abraham、S. Grandjean
    DOI:10.1016/j.jssc.2005.06.032
    日期:2005.10
    lanthanide and oxalate ions. The lanthanide atom is coordinated by eight oxygen atoms from four tetradentate oxalate ions and one aqua oxygen. Alternating lanthanide and oxalate ions form six-membered rings that delimit tunnels running down three directions and occupied by hydrazinium and water molecules. Starting from these lanthanide(III) compounds two isotypic mixed Ln(III)/U(IV) oxalates, (N2H5)0.75[Nd0
    两种新的草酸镧系元素镧(III)草酸盐(N 2 H 5)[Nd(C 2 O 4)2(H 2 O)]·4H 2 O(1)和(N 2 H 5)[Gd(C 2 O制备了4)2(H 2 O)]·4.5H 2 O(2),并通过单晶X射线衍射确定了它们的晶体结构。晶体结构通过直接法和傅立叶差分技术求解,并在F 2的基础上通过最小二乘法进行细化。对于所有独特的思考。晶体学数据:1,三斜晶系,空间群P1 ,a = 8.507(3)Å ,b = 9.762(4)b = 9.762(4),c = 10.249(4)Å ,α= 62.378(5)α= 62.378 (5),对于172个参数的3430次反射,β= 76.681(5)β= 76.681(5),γ= 73.858(5)γ= 73.858(5),Z = 2Z = 2 ,R 1 = 0.0335R1 = 0.0335 I⩾2σ(I)I⩾2σ(I); 2,三斜空间群P1′
  • Volatile complexes of some lanthanides and related elements with fluorinated β-diketones and organophosphorus adducts
    作者:James W. Mitchell、Charles V. Banks
    DOI:10.1016/s0003-2670(01)95130-x
    日期:1971.12
    Abstract The behavior of lanthanide trifluoroacetylacetonates and hexaf luoroacetyl-acetonates of mixed complexes with tri- n -butylphosphate as the adduct has been studied by thermogravimetric methods. Thermal properties of mixed ligand-adduct complexes containing new fluoroorganophosphorus donors have also been examined. Substantial improvements in volatility and thermal stability of chelates of
    摘要 通过热重法研究了以磷酸三正丁酯为加合物的混合配合物的镧系元素三氟乙酰丙酮化物和六氟乙酰丙酮化物的行为。还研究了含有新氟有机磷供体的混合配体-加合物复合物的热性能。通过用有机磷供体取代水合水,镧系元素与 HTFA 或 HHFA 的螯合物的挥发性和热稳定性得到显着改善。还测定了铀 (IV)、铀 (VI) 和钍 (IV) 螯合物的热稳定性和挥发性。
  • Über tricyclopentadienyluran(III) und seine addukte mit tetrahydrofuran, cyclohexylisonitril und l-nicotin
    作者:B. Kanellakopulos、E.O. Fischer、E. Dornberger、F. Baumgärtner
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80296-x
    日期:1970.9
    Highly-reactive U° formed by the reaction of U(C5H5)4 with metallic potassium in benzene reacts with further quantities of U(C5H5)4 according to the equation: to give bronze-coloured, paramagnetic tricyclopentadienyluranium(III). The latter can also be prepared in benzene by the reaction: UCl3+3 KC5H5 → U(C5H5)3+3 KCl In tetrahydrofuran the compound can be obtained as an adduct U(C5H5)3·OC4H8, which
    U(C 5 H 5)4与金属钾在苯中的反应形成的高反应性U°根据以下方程式与其他数量的U(C 5 H 5)4反应:得到青铜色的顺磁性三环戊二烯铀( III)。后者也可以通过以下反应在苯中制备:UCl 3 +3 KC 5 H 5 →U(C 5 H 5)3 +3 KCl在四氢呋喃中,该化合物可以作为加合物U(C 5 H 5)3获得。 ·OC 4小时8通过与苯中的l-烟碱反应,将其转化为黑褐色(C 5 H 5)3 U·N 2 C 10 H 14,并将戊烷中的环己基异腈与戊烷中的反应转化为红褐色(C 5 H 5)3 U·CNC 6 H 11。异腈配合物是铀与铀碳单键复合化合物的第一个例子。红外光谱和质谱图证明了与Pu(C 5 H 5)3和Am(C 5 H 5)3相似的分子结构对于U(C 5 H 5)3,并确定加合物的组成。
  • Nonaqueous method for dissolving lanthanide and actinide metals
    申请人:UNITED STATES OF AMERICA, DEPARTMENT OF ENERGY
    公开号:US03919274A1
    公开(公告)日:1975-11-11

    Lanthanide and actinide beta-diketonate complex molecular compounds are produced by reacting a beta-diketone compound with a lanthanide or actinide element in the elemental metallic state in a mixture of carbon tetrachloride and methanol.

    镧系和锕系β-二酮酸盐配合物是通过将β-二酮化合物与镧系或锕系元素在四氯化碳和甲醇混合物中的金属元素状态反应而制得的。
  • Ternary Arsenides ACuAs2 and Ternary Antimonides AAgSb2 (A = Rare-Earth Elements and Uranium) with HfCuSi2-Type Structure
    作者:Markus Brylak、Manfred H. Möller、Wolfgang Jeitschko
    DOI:10.1006/jssc.1995.1138
    日期:1995.3
    The arsenides ACuAs2 (A = Y, La-Nd, Sm, Gd-Lu) and the isotypic antimonides AAgSb2 (A = Y, La-Nd, Sm, Gd-Tm, U) were prepared for the first time and their lattice constants are reported. Single crystals of CeAgSb2 were obtained from a NaCl/KCl flux and their structure was determined from four-circle diffractometer X-ray data: P4/nmm, a = 436.3(1) pm, c = 1069.9(4) pm, Z = 2, R = 0.017 for 381 structure
    首次制备了砷化物A CuAs 2(A = Y,La-Nd,Sm,Gd-Lu)和同型锑化物AAgSb 2(A = Y,La-Nd,Sm,Gd-Tm,U)。报告了它们的晶格常数。从NaCl / KCl助熔剂中获得CeAgSb 2单晶,并从四圆衍射仪X射线数据确定其结构:P4 / nmm,a = 436.3(1)pm,c = 1069.9(4)pm,Z = 2,对于381个结构因子和12个可变参数,R = 0.017。CeAgSb 2与HfCuSi 2和CaMnBi 2同型和ZrCuSiAs。与具有HfCuSi 2型结构的其他三元镧系过渡金属锑化物相比,银位点被完全占据。CeAgSb 2中的化学键合可以通过式Ce 3+ Ag + Sb - Sb 3-来合理化,其中上标表示氧化数。
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