spiro[6-methylpyrazolo(3,4-b)pyran-4,2'-oxazolidin-3(1H,2H)-one]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: spiro[6-methylpyrazolo(3,4-b)pyran-4,2'-oxazolidin-3(1H,2H)-one]
• 英文别名: 6-Methylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-4,2'-1,3-oxazolidine]-3-one
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: OYMTYEFAILEZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到spiro[6-methylpyrazolo(3,4-b)pyran-4,2'-oxazolidin-3(1H,2H)-one]
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺(Pyran-4,2'-恶唑烷)和吡哆唑烷衍生物的合成

  摘要：

  摘要 乙烯酮 S,S-乙缩醛 2 与氨基乙醇反应得到 2-(1-乙缩醛-2-氧代丙基) 恶唑烷 3，然后与一些具有 α-氰基或 α-酮基的活性亚甲基化合物反应生成螺(吡喃-4,2'-恶唑烷)衍生物6-11。化合物3与一些α，β-不饱和腈反应，通过亲核加成和环化得到相应的吡咯唑啉衍生物12a-h。

  DOI：

  10.1080/00397910008087148

文献信息

• Synthesis of some new Spiro(Pyran-4,2′- Oxazolidine) and Pyridoxazolidine Derivatives
  作者：A. M. Soliman

  DOI：10.1080/00397910008087148

  日期：2000.4

  Abstract Ketene S,S-acetal 2 reacts with aminoethanol to afford 2-(1-acetal -2-oxo propylldine)oxazolldine 3 which was allowed to react with some active methylene compounds having an α- cyano or α-keto group to give spiro(pyran -4,2′-oxazolldine) derivatives 6-11. Compound 3 reacted with some α, β -unsaturated nltriles to afford the corresponding pyrldoxazolldine derivatives 12a-h through a nucleophillc

  摘要 乙烯酮 S,S-乙缩醛 2 与氨基乙醇反应得到 2-(1-乙缩醛-2-氧代丙基) 恶唑烷 3，然后与一些具有 α-氰基或 α-酮基的活性亚甲基化合物反应生成螺(吡喃-4,2'-恶唑烷)衍生物6-11。化合物3与一些α，β-不饱和腈反应，通过亲核加成和环化得到相应的吡咯唑啉衍生物12a-h。