(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[dimethyl(2-thienyl)silyl]but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[dimethyl(2-thienyl)silyl]but-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-4-[dimethyl(thiophen-2-yl)silyl]but-3-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₃₀OSSi₂
• 分子量: 326.651
• InChiKey: JCBPBQRQUKQIBQ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-thiophen-2-yl-silane 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[dimethyl(2-thienyl)silyl]but-1-ene 、 (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[dimethyl(2-thienyl)silyl]but-1-ene 、 (E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[dimethyl(2-thienyl)silyl]but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Terminal Alkynes with Alkylidene Ruthenium Complexes and Silanes

  摘要：

  Ruthenium alkylidene complexes 1-3 mediate hydrosilylation of alkynes with silanes. When triethoxy- or triphenylsilanes are used as silylating agents, the reaction affords alpha-substituted vinylsilanes as major products.

  DOI：

  10.1021/jo051637+