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2-Acetyl-2-methylthiazole hydrobromide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Acetyl-2-methylthiazole hydrobromide
英文别名
1-(2-methyl-3H-1,3-thiazol-2-yl)ethanone;hydrobromide
2-Acetyl-2-methylthiazole hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C6H9NOS
mdl
——
分子量
224.121
InChiKey
WUEMNTBTPVRCPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2,3-丁二酮硫代乙酰胺 以2.329 g (70%)的产率得到2-Acetyl-2-methylthiazole hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
    摘要:
    2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐,其中X为NH,Y为CH或N,或X为S,Y为CH;R.sup.1为某些直链或支链烷基,(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3,或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n,其中n为1至4的整数,R.sup.3为H或某些取代基,Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基;R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族;R.sup.4为H,(C.sub.1 -C.sub.5)烷基,NH.sub.2或CH.sub.2 OH;一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US04560690A1
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文献信息

  • 2-(N-substituteguanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0161841A1
    公开(公告)日:1985-11-21
    2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R3)2C6H3, or (R3)Ar(CH2)n where n is an integer from 1 to 4, R3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R2 is H or (Ci-C4)alkyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R4 is H, (C1-C5)alkyl, NH2 or CH20H; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.
    式中的 2,4-二取代噻唑化合物 或其药学上可接受的酸加成盐,其中 X 是 NH,Y 是 CH 或 N,或 X 是 S,Y 是 CH; R1 是某些直链或支链烷基、(R3)2C6H3 或 (R3)Ar(CH2)n 其中 n 是 1 至 4 的整数,R3 是 H 或某些取代基,Ar 是亚苯基、萘或某些杂芳基的残基; R2 是 H 或(Ci-C4)烷基;或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成某些杂环基团;以及 R4是H、(C1-C5)烷基、NH2或CH20H;用于治疗哺乳动物胃溃疡的方法以及含有上述化合物的药物组合物。
  • US4560690A
    申请人:——
    公开号:US4560690A
    公开(公告)日:1985-12-24
  • 2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04560690A1
    公开(公告)日:1985-12-24
    2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R.sup.1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3, or (R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n where n is an integer from 1 to 4, R.sup.3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R.sup.2 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R.sup.4 is H, (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, NH.sub.2 or CH.sub.2 OH; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.
    2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐,其中X为NH,Y为CH或N,或X为S,Y为CH;R.sup.1为某些直链或支链烷基,(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3,或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n,其中n为1至4的整数,R.sup.3为H或某些取代基,Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基;R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族;R.sup.4为H,(C.sub.1 -C.sub.5)烷基,NH.sub.2或CH.sub.2 OH;一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
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