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N,N-dimethyl-4-(N-2-piperidinoyl)butanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-4-(N-2-piperidinoyl)butanamide
英文别名
N,N-dimethyl-2-oxo-1-Piperidinebutanamide;N,N-dimethyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)butanamide
N,N-dimethyl-4-(N-2-piperidinoyl)butanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H20N2O2
mdl
——
分子量
212.292
InChiKey
DDGNLGSUORHKBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氧代哌啶-1-基)丁酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N,N-dimethyl-4-(N-2-piperidinoyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    苯基二甲基甲硅烷基锂与N,N-二取代酰胺的非凡反应。
    摘要:
    苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N,N-二甲基酰胺反应,具体取决于化学计量,温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构,结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N,N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合,并将混合物在-78℃下淬灭时,产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度,则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式,易氧化为二烯二胺,更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂,则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排,随后是硅烷氧化物的损失,从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合,得到中间体28,该中间体失去另一个硅烷氧化物离子,得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击,得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂,如烷基锂,苯基锂和三丁
    DOI:
    10.1039/b412768d
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文献信息

  • The extraordinary reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-disubstituted amides
    作者:Marina Buswell、Ian Fleming、Usha Ghosh、Stephen Mack、Matthew Russell、Barry P. Clark
    DOI:10.1039/b412768d
    日期:——
    the text. Notably, each member of the homologous series of amides Ph(CH2)nCONMe2 gives rise to a substantially different product: when n= 0, the reaction is normal, and the yield of the alph]-silylamine 20e is high; when n=1, proton transfer in the intermediate anion 64 and displacement of the phenyl group leads to the silaindane 66; when n=2, fragmentation of the intermediate anion 80, and capture
    苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N,N-二甲基酰胺反应,具体取决于化学计量,温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构,结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N,N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合,并将混合物在-78℃下淬灭时,产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度,则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式,易氧化为二烯二胺,更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂,则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排,随后是硅烷氧化物的损失,从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合,得到中间体28,该中间体失去另一个硅烷氧化物离子,得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击,得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂,如烷基锂,苯基锂和三丁
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