alpha-(4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: alpha-(4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-methanol
• 英文别名: 4H-1,3-benzodioxin-6-yl-(1-tritylimidazol-4-yl)methanol
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 474.559
• InChiKey: NVBBAXQBXFKTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-methanol 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COSSEMENT, ERIC;GEERTS, JEAN-PIERRE;GOBERT, JEAN;MICHEI, PHILIPPE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 二氯甲烷 、 异丙醇 作用下， 生成 alpha-(4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-imidazoles

  摘要：

  新的取代的1H-咪唑及其盐类，其制备方法和制药组合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.5 =氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sub.4 =氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基；Y.sub.1 =氢，Y.sub.2 =OZ.sub.2或反之；Z.sub.1 =Z.sub.2 =氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基或Z.sub.1和Z.sub.2 =-CH.sub.2-或-C(CH.sub.3).sub.2-。这些化合物通过还原具有在咪唑和苯环之间的甲基桥上的羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备，或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环-6（或8）-基]甲基]-1H-咪唑，或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑和组织的抗缺血活性。

  公开号：

  US04814343A1

文献信息

• 1H-Imidazoles substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0269599B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• COSSEMENT, ERIC;GEERTS, JEAN-PIERRE;GOBERT, JEAN;MICHEI, PHILIPPE
  作者：COSSEMENT, ERIC、GEERTS, JEAN-PIERRE、GOBERT, JEAN、MICHEI, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• US4814343A
  申请人：——

  公开号：US4814343A

  公开（公告）日：1989-03-21
• Substituted 1H-imidazoles
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：US04814343A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  New substituted 1H-imidazoles and their salts, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions. These compounds have the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sub.4 =hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy; Y.sub.1 =hydrogen and Y.sub.2 =OZ.sub.2 or the reverse; Z.sub.1 =Z.sub.2 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or Z.sub.1 and Z.sub.2 =--CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).sub.2 --. These compounds are prepared either by reducing a corresponding imidazole compound having a hydroxyl or alkoxy group on the methyl bridge between the imidazole and phenyl rings, or by hydrolyzing a 4-[[2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6(or 8)-yl]methyl]-1H-imidazole, or yet by reducing an alkyl 3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-hydroxybenzoate. These compounds have cardiac, cerebral and tissular anti-ischemic activities.

  新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基；R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Y1为氢且Y2为OZ2或相反；Z1=Z2为氢或C1-C4烷基，或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备，或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑，或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。