2-(1-methylethoxy)-5-phenyl-3-trifluoromethylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)-5-phenyl-3-trifluoromethylthiophene
• 英文别名: 5-Phenyl-2-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)thiophene
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃OS
• 分子量: 286.318
• InChiKey: YFSNTZPCZMIMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-phenyl-3-trifluoromethylthiophene 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Burger Klaus, Helmreich Brigitte, Popkova Vera Ya., German Lev S., Heterocycles, 39 (1994) N 2, S 819-832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Trifluoromethylthiophens from hexafluoroacetone
  作者：Klaus Burger、Brigitte Helmreich、Oliver Jendrewski

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02906-u

  日期：1994.1

  A one-pot procedure for the synthesis of 2-fluoro-3-trifluoromethyl- substituted thiophens 6 from 1-aryl-4,4-difluoro-3- trifluoromethylbut-3-en-1-one (3) and phosphorus pentasulfide is described. The fluorine atom at C-2 of compounds 6 undergoes nucleophilic displacement reactions.

  描述了一锅法从1-芳基-4,4-二氟-3-三氟甲基丁-3-烯-1-酮（3）和五硫化二磷合成2-氟-3-三氟甲基取代的噻吩6的方法。化合物6的C-2处的氟原子经历亲核取代反应。
• Synthesis of 2-Fluoro-3-trifluoromethylthiophenes and 3-Trifluoromethylthiophenes from Hexafluoroacetone
  作者：Klaus Burger、Brigitte Helmreich、Vera Ya. Popkova、Lev S. German

  DOI：10.3987/com-94-s(b)82

  日期：——

  The transformation of bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (1) - available from hexafluoroacetone - into 2-fluoro-3-trifluoromethylthiopheneses (9) via 4,4-difluoro-3-trifluoromethyl-3-buten-1-ones (5) is described. The fluorine atom at skeleton position 2 of the thiophenes (9) is readily displaced by various nucleophiles.
• Burger Klaus, Helmreich Brigitte, Popkova Vera Ya., German Lev S., Heterocycles, 39 (1994) N 2, S 819-832
  作者：Burger Klaus, Helmreich Brigitte, Popkova Vera Ya., German Lev S.

  DOI：——

  日期：——