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(1-(2-硝基苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1023594-62-8

中文名称
(1-(2-硝基苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-(2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate
英文别名
tert-Butyl (1-(2-nitrophenyl)piperidin-4-yl)carbamate;tert-butyl N-[1-(2-nitrophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
(1-(2-硝基苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1023594-62-8
化学式
C16H23N3O4
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
TWVQFWFIVYGRGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-2-硝基苯4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以yielding tert-butyl 1-(2-nitro phenyl)piperidin-4-ylcarbamate (100%)的产率得到(1-(2-硝基苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    PIM kinase inhibitors and methods of their use
    摘要:
    本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中,这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用,用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病,例如癌症。
    公开号:
    US08822497B2
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文献信息

  • ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Shipps, JR. Gerald W.
    公开号:US20120328691A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
    本发明涉及式(I)的新型苯胺哌嗪衍生物,包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物,以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
  • PIM kinase inhibitors and methods of their use
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US08822497B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.
    本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中,这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用,用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病,例如癌症。
  • Anilinopiperazine derivatives and methods of use thereof
    申请人:Shipps, Jr. Gerald W.
    公开号:US09206142B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
    本发明涉及一种新型的苯胺哌嗪衍生物(式(I)),包括该苯胺哌嗪衍生物的组合物,以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性有关的疾病的方法。
  • US8822497B2
    申请人:——
    公开号:US8822497B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • US9206142B2
    申请人:——
    公开号:US9206142B2
    公开(公告)日:2015-12-08
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