(3-氯-2-甲基丙基)二甲氧基甲基硅烷 | 18244-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3-氯-2-甲基丙基)二甲氧基甲基硅烷
• 中文别名: 氯化异丁基化甲基化二甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-chloro-2-methylpropyl(methyldimethoxysilane)
• 英文别名: (3-chloro-2-methylpropyl)dimethoxymethylsilane；2-methylchloropropyl methyldimethoxysilane；3-chloroisobutylmethyldimethoxysilane；(3-Chlor-2-methylpropyl)-methyl-dimethoxysilan；(3-chloro-2-methylpropyl)-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 18244-20-7
• 化学式: C₇H₁₇ClO₂Si
• 分子量: 196.749
• InChiKey: KONYWZRRCDRQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207℃
• 密度：
  0.963
• 闪点：
  67℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-2-甲基丙基)二甲氧基甲基硅烷 生成 2-甲氧基-2,4-二甲基-1-氮杂-2-硅杂环戊烷-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a011
• 作为产物：
  描述：

  甲基二甲氧基硅烷 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 十二羰基三钌 作用下， 反应 2.0h， 以provided 34.4 g (63% yield) of 3-chloro-2-methylpropylmethyldimethoxysilane的产率得到(3-氯-2-甲基丙基)二甲氧基甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for making chloroorganosilicon compounds

  摘要：

  一种制备氯代烷基烷氧基硅烷的方法，包括在钌催化剂的存在下，将烯丙基氯与少量的羟甲氧基硅烷进行反应，且最好在惰性溶剂的实质缺失下进行。

  公开号：

  US05559264A1

文献信息

• Hydrosilylation Synthesis of Haloalkylorganosilanes Using Peroxide Promoters
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20140107366A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  This invention is directed to a process for producing a haloorganoalkoxysilane product comprising reacting an olefinic halide, an alkoxysilane, a catalytically effective amount of ruthenium-containing catalyst; and a reaction-promoting effective amount of a peroxy compound, optionally in the presence of an electron-deficient aromatic compound.

  这项发明涉及一种生产卤代有机硅烷产品的方法，包括将烯烃卤化物、烷氧基硅烷、含有铑的催化剂的催化有效量以及过氧化物的反应促进有效量反应在一起，可选地在存在电子亏缺的芳香化合物的情况下进行。
• Functionally substituted phenoxyalkyl alkoxysilanes and method for
  申请人：M&T Chemicals Inc.

  公开号：US04645844A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Novel and known functionally substituted phenoxyalkyl-, thiophenoxyalkyl- and pyridyloxyalkylsilanes are prepared by reacting substantially equimolar amounts of an alkali- or alkaline earth metal phenoxide, thiophenoxide or pyridyloxide with a haloalkylsilane under anhydrous conditions using a dipolar, aprotic solvent in combination with a liquid hydrocarbon.

  使用双极、无质子溶剂和液态烃的组合，在无水条件下反应碱金属或碱土金属酚、硫酚或吡啶酚与卤代烷基硅烷的几乎等摩尔量，制备了新颖和已知的功能性取代的苯氧基烷基、噻吩氧基烷基和吡啶氧基烷基硅烷。
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part V. The Addition to Allyl and Methallyl Chlorides
  作者：John W. Ryan、Gerald K. Menzie、John L. Speier

  DOI：10.1021/ja01499a031

  日期：1960.7