(E)- N’-(1-phenylethylidene)thiophene-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)- N’-(1-phenylethylidene)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(1-phenylethylidene)-2-thiophenecarbohydrazide；N-[(E)-1-phenylethylideneamino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: QTOLPPOBVJBVNE-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (E)- N’-(1-phenylethylidene)thiophene-2-carbohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含噻吩苯并腙衍生物配体的芳烃钌(II)配合物的合成及生物学评价

  摘要：

  一种具有通式 [( η 6 -arene)Ru(L)Cl]的八种新型钌 (II) 噻吩苯并腙配合物 ( 1–8)的便捷合成（芳烃：苯或对伞花烃；L：双齿取代的噻吩苯并腙衍生物) 进行了说明。它们已被分离为中性单核 N∩O 螯合钌 (II) 络合物。当在甲醇中进一步与叠氮化钠反应时，这些中性的钌 (II) 噻吩苯并腙络合物生成相应的叠氮基钌络合物 ( 9–16). 通过 IR、UV-Vis、NMR 和 ESI-MS 光谱方法对复合物进行了表征。使用单晶 X 射线衍射研究确定了代表性复合物的固态分子结构，复合物的几何形状为伪八面体，类似于钢琴凳结构。N∩O结合方式是通过偶氮甲碱氮和亚胺酸氧形成五元螯合环。所有复合物和配体都经过彻底筛选，用于抗菌和抗氧化活性研究，其中很少有复合物对革兰氏阳性细菌菌株（即金黄色葡萄球菌和苏云金芽孢杆菌）表现出抗菌活性。复合物7对金黄色葡萄球菌表现出最高的细菌抑制作用，而复合物7和8对B

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122559