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(4-甲烷酰-2-甲氧基-苯基)2-氯苯甲酸酯 | 321726-59-4

中文名称
(4-甲烷酰-2-甲氧基-苯基)2-氯苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
4-formyl-2-methoxyphenyl o-chlorobenzoate
英文别名
4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-chlorobenzoate;(4-formyl-2-methoxyphenyl) 2-chlorobenzoate
(4-甲烷酰-2-甲氧基-苯基)2-氯苯甲酸酯化学式
CAS
321726-59-4
化学式
C15H11ClO4
mdl
MFCD00579082
分子量
290.703
InChiKey
PXMDYNSNBXIDHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C
  • 沸点:
    486.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-甲烷酰-2-甲氧基-苯基)2-氯苯甲酸酯正丁醇 为溶剂, 生成 2-methoxy-4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl 2-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Vanillin esters of aromatic carboxylic acids in the synthesis of benzo[a]acridine and benzo[b][4,7]phenanthroline derivatives
    摘要:
    By condensation of vanillin esters of substituted benzoic acids with 2-naphthylamine and 6-quinolylamines and also with cyclic beta-diketones (1,3-cyclohexanedione and dimedone) 2-methoxy-4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl)- and 2-methoxy-4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexabydrobenzo[b][4,7]-phenanthrolin-12-yl)phenyl benzoates were prepared.
    DOI:
    10.1134/s1070428002120199
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (4-甲烷酰-2-甲氧基-苯基)2-氯苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    衍生自香兰素和香草醛以及芳香和功能化的脂肪族羧酸的酯
    摘要:
    在吡啶存在的条件下,香草醛与香草醛与芳香族及功能化取代的脂肪族酰氯反应,得到了相应的先前未知的酯类化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0283-y
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-Substituted Phenylmethylene-(2-carboxyphenyl)amines and Their Antitumor Activity
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. M. Zelenkovskii、A. A. Malama、S. V. Dubovik
    DOI:10.1007/s10600-005-0112-0
    日期:2005.3
    Previously unknown azomethines 3a-z and 4a-j were prepared in methanol by condensation of anthranilic acid 1 with vanillin, vanillal, and esters of these compounds 2.
    通过将蚁酸 1 与香兰素、香草醛以及这些化合物的酯 2 缩合,在甲醇中制备出了之前未知的偶氮甲烷 3a-z 和 4a-j。
  • Halogen-containing Aromatic Azomethines Derived from Vanillin and Vanillal Esters
    作者:E. A. Dikusar
    DOI:10.1007/s11176-006-0018-y
    日期:2005.12
    Vanillin and vanillal esters were reacted with 4-bromoaniline and 1-bromo-2-naphthylamine in methanol to obtain the corresponding halogen-containing azomethines.
    香兰素和香草醛酯在甲醇中与 4-溴苯胺和 1-溴-2-萘胺反应,得到相应的含卤偶氮甲烷。
  • Preparative Synthesis of Vanillin and Vanillal Esters of Several Carboxylic Acids
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov
    DOI:10.1007/s10600-005-0083-1
    日期:2005.1
  • Preparative synthesis of 4-hydroxy(alkyloyloxy, aryloyloxy)-3-methoxy(ethoxy)phenylmethylene(4-carboxyphenyl)amines
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、N. A. Zhukovskaya、V. I. Potkin、M. M. Ogorodnikova、V. M. Zelenkovskii
    DOI:10.1134/s1070428002120084
    日期:2006.2
    By reactions of vanillin, vanillal, and their esters with 4-aminobenzoic acid in methanol formerly unknown E-isomers of azomethines (Schiff's bases) were prepared.
  • 4-Hydroxy(acyloxy)-3-methoxy(ethoxy)phenylmethylidene-(3-carboxyphenyl)amines
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. M. Zelenkovskii
    DOI:10.1134/s1070363206010166
    日期:2006.1
    Previously unknown Schiff bases were synthesized by reactions of 3-aminobenzoic acid with 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, and esters derived therefrom in methanol.
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