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(4-苄基哌啶-1-基)(哌啶-4-基)甲酮盐酸盐 | 1185037-12-0

中文名称
(4-苄基哌啶-1-基)(哌啶-4-基)甲酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(4-benzylpiperidin-1-yl)(piperidin-4-yl)methanone hydrochloride
英文别名
(4-Benzylpiperidin-1-yl)piperidin-4-yl-methanone hydrochloride;(4-benzylpiperidin-1-yl)-piperidin-4-ylmethanone;hydrochloride
(4-苄基哌啶-1-基)(哌啶-4-基)甲酮盐酸盐化学式
CAS
1185037-12-0
化学式
C18H26N2O*ClH
mdl
——
分子量
322.878
InChiKey
OZGXNFJKBJIZEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-苄基哌啶-1-基)(哌啶-4-基)甲酮盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 (4-benzylpiperidin-1-yl)(1-(6-morpholinopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    结核分枝杆菌Decaprenylphosphoryl-β-d-核糖氧化酶抑制剂:将次优命中物快速重建成具有活跃活性的系列。
    摘要:
    癸烯基磷酸基-β-d-核糖2'-表异构酶(DprE1)是结核分枝杆菌中必不可少的酶,最近已被研究为潜在的药物靶标,抑制剂已进入临床研究。在这里,我们描述了一系列新的吗啉代嘧啶DprE1抑制剂的鉴定。这些来自具有最佳物理化学性质的表型高通量筛选(HTS)。优化策略包括脚手架跳跃,合成和先导化合物片段的评估以及以性能为中心的优化。所得的优化化合物具有大大改善的理化性质,并保持了酶和细胞效能。这些分子在体内结核鼠感染模型中显示出有效的功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01561
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    囊泡乙酰胆碱转运蛋白含羰基抑制剂的合成及体外生物学评价
    摘要:
    为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)的选择性高亲和力抑制剂,我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物,6为显示中VAChT非常高的亲和力(ķ我,0.25-0.66 nM)的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力(K i,1.0-10 nM)和对VAChT的良好选择性。此外,还存在3种卤代化合物,即反式-3- [4-(4-氟苯甲酰基)哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘(28b)(K i = 2.7 nM,VAChT / sigma选择性指数= 70),反式-3- [4-(5-碘噻吩基羰基)哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘(28h)(K i = 0.66 nM,VAChT / sigma选择性指数= 294)和5-氨基-3-
    DOI:
    10.1021/jm9017916
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文献信息

  • Synthesis and<i>in Vitro</i>Biological Evaluation of Carbonyl Group-Containing Inhibitors of Vesicular Acetylcholine Transporter
    作者:Simon M. N. Efange、Anil B. Khare、Krystyna von Hohenberg、Robert H. Mach、Stanley M. Parsons、Zhude Tu
    DOI:10.1021/jm9017916
    日期:2010.4.8
    To identify selective high-affinity inhibitors of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), we have interposed a carbonyl group between the phenyl and piperidyl groups of the prototypical VAChT ligand vesamicol and its more potent analogues benzovesamicol and 5-aminobenzovesamicol. Of 33 compounds synthesized and tested, 6 display very high affinity for VAChT (Ki, 0.25−0.66 nM) and greater than
    为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)的选择性高亲和力抑制剂,我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物,6为显示中VAChT非常高的亲和力(ķ我,0.25-0.66 nM)的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力(K i,1.0-10 nM)和对VAChT的良好选择性。此外,还存在3种卤代化合物,即反式-3- [4-(4-氟苯甲酰基)哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘(28b)(K i = 2.7 nM,VAChT / sigma选择性指数= 70),反式-3- [4-(5-碘噻吩基羰基)哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘(28h)(K i = 0.66 nM,VAChT / sigma选择性指数= 294)和5-氨基-3-
  • <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Decaprenylphosphoryl-β-<scp>d</scp>-ribose Oxidase Inhibitors: Expeditious Reconstruction of Suboptimal Hits into a Series with Potent in Vivo Activity
    作者:Jennifer A. Borthwick、Carlos Alemparte、Ian Wall、Benjamin C. Whitehurst、Argyrides Argyrou、Glenn Burley、Paco de Dios-Anton、Laura Guijarro、Maria Candida Monteiro、Fatima Ortega、Colin J Suckling、Julia Castro Pichel、Monica Cacho、Robert J. Young
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01561
    日期:2020.3.12
    Mycobacterium tuberculosis and has recently been studied as a potential drug target, with inhibitors progressing to clinical studies. Here we describe the identification of a novel series of morpholino-pyrimidine DprE1 inhibitors. These were derived from a phenotypic high-throughput screening (HTS) hit with suboptimal physicochemical properties. Optimization strategies included scaffold-hopping, synthesis, and
    癸烯基磷酸基-β-d-核糖2'-表异构酶(DprE1)是结核分枝杆菌中必不可少的酶,最近已被研究为潜在的药物靶标,抑制剂已进入临床研究。在这里,我们描述了一系列新的吗啉代嘧啶DprE1抑制剂的鉴定。这些来自具有最佳物理化学性质的表型高通量筛选(HTS)。优化策略包括脚手架跳跃,合成和先导化合物片段的评估以及以性能为中心的优化。所得的优化化合物具有大大改善的理化性质,并保持了酶和细胞效能。这些分子在体内结核鼠感染模型中显示出有效的功效。
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