5-(4-Fluoro-phenyl)-3-ureido-thiophene-2-sulfonic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(4-Fluoro-phenyl)-3-ureido-thiophene-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: [5-(4-fluorophenyl)-2-sulfamoylthiophen-3-yl]urea
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₃S₂
• 分子量: 315.3
• InChiKey: SDIZSLXEFYEIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-5-(4-fluoro-phenyl)-thiophene-2-sulfonic acid amide 、 氯磺酰异氰酸酯 、 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded 3d (20 mg, 58%) as a white solid的产率得到5-(4-Fluoro-phenyl)-3-ureido-thiophene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nf-kappab inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-&bgr;磷酸化I&kgr;B的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻止转录因子NF-&kgr;B的异常激活，在这些疾病中，过度激活的NF-&kgr;B是其中的原因。

  公开号：

  US20040192943A1

文献信息

• Nf-kappab inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040192943A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-&kgr;B in which diseases excessive activation of NF-&kgr;B is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-&bgr;磷酸化I&kgr;B的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻止转录因子NF-&kgr;B的异常激活，在这些疾病中，过度激活的NF-&kgr;B是其中的原因。
• EP1448545B1
  申请人：——

  公开号：EP1448545B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1448545A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• EP1448545A4
  申请人：——

  公开号：EP1448545A4

  公开（公告）日：2005-01-12
• US7166639B2
  申请人：——

  公开号：US7166639B2

  公开（公告）日：2007-01-23