摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-ylmethyl)-cyclohexyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-ylmethyl)-cyclohexyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-urea
英文别名
1-[2-[(4-benzylpiperidin-1-yl)methyl]cyclohexyl]-3-(3-methoxyphenyl)urea
1-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-ylmethyl)-cyclohexyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-urea化学式
CAS
——
化学式
C27H37N3O2
mdl
——
分子量
435.6
InChiKey
FSIZZJSQRKUBMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Ko S. Soo
    公开号:US20050096325A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.
    本申请描述了CCR3的调节剂,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式,可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
  • Inhibition of chemokine CCL7 or receptor CCR3 of same for the treatment and diagnosis of prostate cancer
    申请人:Universite Paul Sabatier (Toulouse III)
    公开号:US10401365B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumor in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumor cells obtained from said subject.
    本发明涉及一种趋化因子CCL7表达抑制剂或受体CCR3表达抑制剂或CCL7/CCR3相互作用抑制剂,用于预防或治疗受试者的前列腺癌向前列腺囊外延伸。本发明还涉及一种确定前列腺癌患者前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法,该方法包括一个步骤,即确定从所述患者处获得的前列腺肿瘤细胞样本中受体CCR3的浓度或表达平。
  • EP1161240A4
    申请人:——
    公开号:EP1161240A4
    公开(公告)日:2002-04-03
  • N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP1161240A1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • Inhibition of Chemokine CCL7 or Receptor CCR3 of Same for the Treatment and Diagnosis of Prostate Cancer
    申请人:Universite Paul Sabatier (Toulouse III)
    公开号:US20170131282A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumour in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumour cells obtained from said subject.
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺