3-(4-Benzy-piperidine-1-sulfonyl)-5-phenyl-pentanoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-Benzy-piperidine-1-sulfonyl)-5-phenyl-pentanoic Acid
• 英文别名: 3-(4-benzylpiperidin-1-yl)sulfonyl-5-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄S
• 分子量: 415.5
• InChiKey: BMMVCGKHUXADFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Benzy-piperidine-1-sulfonyl)-5-phenyl-pentanoic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (913 mg, Quant)的产率得到3-(4-Benzy-piperidine-1-sulfonyl)-5-phenyl-pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives as proteinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂，其中X代表羧酸基—COOH或羟肟酸基—CONHOH；R2代表公式（II）的基团：R3—（ALK）m—（Q）p—（ALK）n.，W代表公式（IIIA）或（IIIB）的环状氨基基团：

  公开号：

  US06479502B1

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives as proteinase inhibitors
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20030050310A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors wherein X represents a carboxylic acid group —COOH, or a hydroxamic acid group —CONHOH;R 2 represents a radical of formula (II): R 3 —(ALK) m —(Q) p —(ALK) n —, and W represents a cyclic amino radical of formula (IIIA) or (IIIB): 1

  公式（I）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂，其中X表示羧酸基- COOH或羟肟酸基- CONHOH；R2表示公式（II）的基团：R3-（ALK）m-（Q）p-（ALK）n-，W表示公式（IIIA）或（IIIB）的环状氨基基团：1。