(R)-1-(3-(12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-12-ylidene)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid | 273751-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-(3-(12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-12-ylidene)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-(3-benzo[d][1,3]benzodioxocin-5-ylidenepropyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 273751-70-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: VHZAJZJNLAGSAK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020045610A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.

  本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐，用于治疗与血管生成有关的疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865A1

  公开（公告）日：1998-07-08
• 12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865B1

  公开（公告）日：2002-07-17
• USE OF N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INDICATIONS RELATED TO ANGIOGENESIS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1135129A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997011071A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 and R2 independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6-alkyl or C1-6-alkoxy; and R3 is hydrogen or C1-3-alkyl; and A is C1-3-alkylene; and Y is >CH-CH2-, >C=CH-, >CH-O-, >C=N-, >N-CH2- wherein only the underscored atom participates in the ring system, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention porte sur un composé répondant à la formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, un trifluorométhyle, un hydroxy, un C1-C6 alkyle ou un C1-C6 alkoxy et R3 représente un hydrogène ou un C1-C3 alkyle, A représentant un C1-C3 alkylène tandis que Y représente >CH-CH2-, >C=CH-, >CH-O-, >C=N-, >N-CH2-, seul l'atome souligné participant au système cyclique. Cette invention porte également sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions les contenant, ainsi que sur leur application pour le traitement clinique de manifestations douloureuses, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquelles des fibres C jouent un rôle physiopathologique en déclenchant douleur ou inflammation.