(2S)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₂₉F₇N₂O*ClH
• 分子量: 603.023
• InChiKey: YRBWKABYTBMBRN-YCBFMBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(2S)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1