4[-2-(4-Benzyl-piperidine-1-yl)-ethanesulfonyl]-phenol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4[-2-(4-Benzyl-piperidine-1-yl)-ethanesulfonyl]-phenol hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)ethylsulfonyl]phenol;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S*ClH
• 分子量: 395.95
• InChiKey: AHUHLPUDLRBUTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4[-2-(4-benzyl-piperidine-1-yl)-ethanesulfonyl]-phenol 、 盐酸 、 乙醚 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4[-2-(4-Benzyl-piperidine-1-yl)-ethanesulfonyl]-phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethanesulfonyl-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中R1表示氢或羟基；R2表示氢或甲基；X表示—O—或—CH2—及其药学上可接受的酸加成盐。已经证明这些化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，因此它们在治疗疾病方面非常有用，其中治疗适应症包括由中风或脑外伤等引起的神经退行性急性形式；阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或ALS（肌萎缩侧索硬化症）等神经退行性慢性形式；与细菌或病毒感染相关的神经退行性以及精神分裂症、焦虑症、抑郁症和慢性/急性疼痛等疾病。

  公开号：

  US06310213B1

文献信息

• ETHANESULFONYL-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1189886B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6310213B1
  申请人：——

  公开号：US6310213B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• Ethanesulfonyl-piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06310213B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention relates to compounds of the general formula wherein R1 signifies hydrogen or hydroxy; R2 signifies hydrogen or methyl; and X signifies —O— or —CH2— and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. It has been shown that these compounds have a good affitity to the NMDA receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, wherein the therapeutic indications include acute forms of neurodegeneration caused, e.g., by stroke or brain trauma; chronic forms of neurodegeneration such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease or ALS (amyotrophic lateral sclerosis); neurodegeneration associated with bacterial or viral infections, and, diseases such as schizophrenia, anxiety, depression and chronic/acute pain.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1表示氢或羟基；R2表示氢或甲基；X表示—O—或—CH2—及其药学上可接受的酸加成盐。已经证明这些化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，因此它们在治疗疾病方面非常有用，其中治疗适应症包括由中风或脑外伤等引起的神经退行性急性形式；阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或ALS（肌萎缩侧索硬化症）等神经退行性慢性形式；与细菌或病毒感染相关的神经退行性以及精神分裂症、焦虑症、抑郁症和慢性/急性疼痛等疾病。