3-[1-[[4-[3-(1,3-oxazol-2-yl)-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[1-[[4-[3-(1,3-oxazol-2-yl)-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₃₁H₂₇N₇O₂
• 分子量: 529.6
• InChiKey: DLHKCQFWFVXWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• EP1620411A4
  申请人：——

  公开号：EP1620411A4

  公开（公告）日：2007-10-24
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1620411B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• JP2006524253A
  申请人：——

  公开号：JP2006524253A

  公开（公告）日：2006-10-26
• ＡＫＴ活性の阻害剤
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP4673300B2

  公开（公告）日：2006-10-26
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070082906A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is directed to compounds which contain a heterocyclic triazine moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.