3-Hydroxy-dihydrobenzotriazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Hydroxy-dihydrobenzotriazinone
• 英文别名: 3-hydroxy-1,2-dihydro-1,2,3-benzotriazin-4-one
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.15
• InChiKey: KKYFGXDILCPMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-4-thioxo-6H-1-oxa-3b,5-diaza-cyclopenta[a]pentalen-5-yl]-3,3-dimethyl-butyric acid 、 3-Hydroxy-dihydrobenzotriazinone 、 三乙胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[2-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-4-thioxo-6H-1-oxa-3b,5-diaza-cyclopenta[a]pentalen-5-yl]-3,3-dimethyl-butyric acid 4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rigidified compounds for modulating heparanase activity

  摘要：

  本发明揭示了一种新的刚性化合物，该化合物具有类似罗丹明的残基和至少一个与类似罗丹明残基相连的芳基或杂环芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中所定义的，其特征是具有一个或零个自由旋转键。本发明还揭示了含有这些刚性化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节肝素酶的活性，从而治疗肝素酶相关疾病和疾病的用途，利用这些化合物调节肝素结合蛋白的活性，从而治疗肝素结合蛋白相关疾病和疾病的用途，以及治疗至少部分可由罗丹明或罗丹明类似物治疗的医疗状况的用途。

  公开号：

  US07795255B2

文献信息

• Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity
  申请人：Gelder M. Van Joel

  公开号：US20080039456A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed are novel rigidified compounds having a rhodanine-like residue and at least one aryl or heteroaryl residue linked to the rhodanine-like residue, whereby a core structure of these compounds, as defined in the specification, is characterized as having one or zero free-to-rotate bonds. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these rigidified compounds and uses thereof for modulating the activity of heparanase and hence in the treatment of heparanase-associated diseases and disorders, and uses thereof for modulating the activity of heparin-binding proteins and hence in the treatment of heparin-binding proteins-associated diseases and disorders as well as in the treatment of medical conditions that are at least partially treatable by rhodanine or a rhodanine analog.

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES, OCTAHYDROPYRIDO[1,2-A]PYRAZINES AND DECAHYDROPYRAZINO[1,2-A]AZEPINES<br/>[FR] AZEPINES ET PYRAZINES SUBSTITUEES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003104235A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  小说替代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪、八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂环庚烷，这些化合物作为制药组合物的用途，包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和性，表明其具有组胺H3受体拮抗、反向激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍是有用的。
• Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines
  申请人：——

  公开号：US20040023946A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1 ,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这篇文章介绍了一种新型的代替品，包括取代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪、八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂七环，以及这些化合物的药物组成物的使用，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物表现出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍。
• Composition for inhibiting hiv activity extracted from paecilomyces sp. (tochu-kaso) j300
  申请人：——

  公开号：US20040121963A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a composition for inhibiting HIV activity comprising the extract of Paecilomyces sp. (Tochu-kaso) J300. More particularly, the present invention relates to a composition for inhibiting HIV activity comprising 3-[5-(methoxy-ethyl)-3,6-dioxo-piperazine-2-yl]propionic acid represented by Formula I and 4-methyl-2-[(pyrolidine-2-carbonyl)-2-amino] pentanoic acid represented by Formula 2 that are extracted from Paecilomyces sp. (Tochu-kaso) J300; and to a medical composition and food composition containing the same. 1

  本发明涉及一种抑制 HIV 活性的组合物，该组合物包含 Paecilomyces sp.（Tochu-kaso）J300 的提取物。更具体地说，本发明涉及一种抑制 HIV 活性的组合物，该组合物包含由式 I 代表的 3-[5-(甲氧基-乙基)-3,6-二氧代哌嗪-2-基]丙酸和由式 2 代表的 4-甲基-2-[(吡咯烷-2-羰基)-2-氨基]戊酸。(Tochu-kaso)J300中提取的；以及含有这些物质的医用组合物和食品组合物。 1
• [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE UND SELEKTIONIERUNG VON SEQUENZEN AUS KOVALENT VERBUNDENEN BAUSTEINEN<br/>[EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING AND SELECTING SEQUENCES OF COVALENTLY BOUND COMPONENTS<br/>[FR] ELEMENTS DE SYNTHESE ET DE SELECTION DE SEQUENCES D'ELEMENTS CONSTITUTIFS LIES PAR COVALENCE
  申请人：JERINI BIO CHEMICALS GMBH

  公开号：WO1994020521A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese von selektionierbaren Sequenzen aus Aminosäuren oder Monosacchariden mit Hilfe von einer Festphasen-Synthese oder Flüssigphasen-Synthese, wobei auf Trägermaterial Kopplungsstellen vorgegeben sind. Die Sequenzen bestehen aus bestimmten Aminosäuren oder Monosacchariden und unbestimmten Aminosäuren oder Monosacchariden an definierten Positionen der Sequenz. Das Verfahren umfaßt folgende Schritte: fortlaufendes Synthetisieren der Sequenz, (aa) wobei die bestimmte Aminosäure oder der bestimmte Monosaccharid an einem definierten Ort auf dem Trägermaterial hinzugegeben wird, und (bb) wobei ein zu den Kopplungsstellen äquimolares Gemisch aus unbestimmten Aminosäuren oder Monosacchariden auf das Trägermaterial hinzugegeben wird.(EN) A process is disclosed for the solid phase or liquid phase synthesis of selectable sequences of aminoacids of monosaccharides, the coupling sites being predetermined on a substrate. The sequences consist of determined aminoacids or monosaccharides and of undetermined aminoacids or monosaccharides at a defined position in the sequence. According to the process the synthesis of the sequence is carried out in a continuous way and comprises, the following steps: (aa) adding the determined aminoacid or the determined monosaccharide at a defined site on the substrate, and (bb) adding to the substrate a mixture of undetermined aminoacids or monosaccharides equimolar with regard to the coupling sites.(FR) Un procédé permet de synthétiser en phase solide ou en phase liquide des séquences sélectionnables d'acides aminés ou de monosaccharides, les sites de couplage étant prédéterminés sur un substrat. Les séquences sont constituées d'acides aminés ou de monosaccharides déterminés et d'acides aminés ou de monosaccharides indéterminés à une position définie de la séquence. Selon ledit procédé, la synthèse de la séquence se fait en continu et comprend les étapes suivantes: (aa) addition de l'acide aminé déterminé ou du monosaccharide déterminé à un site défini du substrat, et (bb) addition au substrat d'un mélange d'acides aminés ou de monosaccharides indéterminés équimolaire par rapport aux sites de couplage.

  该发明涉及一种使用固相合成或液相合成方法，从谷氨酰胺或单糖中合成可选择序列的方法，其中在模板上已预定了连接基团。所述序列由特定谷氨酰胺或单糖和未确定的谷氨酰胺或单糖在序列的预定位置组成。根据所述方法，是以连续方式合成序列，并包含以下步骤：(aa)将特定的谷氨酰胺或单糖在模板上的特定位置添加至模板上，以及(xad)在模板上添加一种相对于连接基团等物质的量的混合物，该混合物由未确定的谷氨酰胺或单糖组成。