N-[1-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: N-[1-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• 英文别名: N-[1-(6-benzyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN₅O₂S
• 分子量: 554.5
• InChiKey: HSEWRHVZXRMSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 6-benzyl-5-(1-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}propyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 Dichloromethane ethanol ammonia 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives N-[1-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)propyl]4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide (1-5)的产率得到N-[1-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazolo- and thizaolopyrimidinones as a mitotic kinesin inhibitor

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP动力蛋白的咪唑嘧啶酮化合物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US07262187B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2005061519A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to compounds of the following formula (I) that may be used to inhibit kinases, as well as compositions of matter and kits comprising these compounds. The present invention also relates to methods for inhibiting kinases, as well as treatment methods using compounds according to the present invention.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，可用于抑制激酶，以及包含这些化合物的物质组合物和试剂盒。本发明还涉及抑制激酶的方法，以及使用根据本发明的化合物的治疗方法。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Fraley E. Mark

  公开号：US20050171122A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to azolopyrimidinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及一种用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的咪唑嘧啶酮化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• EP1481077A4
  申请人：——

  公开号：EP1481077A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1481077A2

  公开（公告）日：2004-12-01
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1694686A1

  公开（公告）日：2006-08-30