1-[(3R,4S)-7-ethoxy-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3R,4S)-7-ethoxy-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₄
• 分子量: 387.4
• InChiKey: CODFGOJRCHFEAE-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PHENOL DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0859773A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• [EN] PHENOL DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DU PHENOL A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997010240A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is as defined herein, are prodrugs for a competitive N-methyl-D-aspartic acid antagonist which blocks NMDA receptor sites and is useful in the treatment of certain conditions and diseases that respond to the blocking of NMDA receptor sites, including head trauma, stroke, multiinfarct dementia, and other disorders.(FR) Composés de la formule (I) et sels de ces composés acceptables d'un point de vue pharmaceutique, formule dans laquelle R est tel que le définit la description, lesdits composés et sels constituant des promédicaments pour un antagoniste compétitif d'acide N-méthyl D-aspartique (NMDA), qui bloque les sites récepteurs de NMDA et est utile dans le traitement de certains états et certaines maladies réagissant au blocage de sites récepteurs de NMDA, tels que le traumatisme crânien, l'attaque, la démence due à des infarctus multiples, ou d'autres troubles.