(丁基氨基甲基)三乙氧基硅烷 | 54729-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (丁基氨基甲基)三乙氧基硅烷
• 英文名称: α-n-butylamine methyltriethoxysilane
• 英文别名: (N-n-butyl)aminomethyltriethoxysilane；N-[(triethoxysilyl)methyl]butylamine；Butylaminomethyl-triaethoxy-silan；N-((Triethoxysilyl)methyl)butylamine；N-(triethoxysilylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 54729-80-5
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₃Si
• 分子量: 249.426
• InChiKey: NUIHYBYNCRBAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (丁基氨基甲基)三乙氧基硅烷 、 碳酸二甲酯 反应 2.0h， 以76.3%的产率得到N-n-butyl-N-carbomethoxyaminomethyl triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-SILANE COUPLING AGENT AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种α-硅烷偶联剂及其应用。所述α-硅烷偶联剂的结构式为式（I）：R1为1至6个碳原子的烷基；R2为1至6个碳原子的烷基；R3为1至6个碳原子的烷基；R4或R5中的一个选择自氢、1至18个碳原子的烷基、芳基、苄基、含酯基团、含氨基团或杂环烷；R4和R5相同或不同。该α-硅烷偶联剂应用于硅橡胶，无需添加催化剂即可固化，并且固化速度快；该α-硅烷偶联剂具有很强的反应性，表面固化时间小于2分钟；该α-硅烷偶联剂具有良好的稳定性，在室温条件下可以稳定存储6个月，并且不容易变黄。

  公开号：

  US20190031689A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 、 正丁胺 在 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.3%的产率得到(丁基氨基甲基)三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-SILANE COUPLING AGENT AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种α-硅烷偶联剂及其应用。所述α-硅烷偶联剂的结构式为式（I）：R1为1至6个碳原子的烷基；R2为1至6个碳原子的烷基；R3为1至6个碳原子的烷基；R4或R5中的一个选择自氢、1至18个碳原子的烷基、芳基、苄基、含酯基团、含氨基团或杂环烷；R4和R5相同或不同。该α-硅烷偶联剂应用于硅橡胶，无需添加催化剂即可固化，并且固化速度快；该α-硅烷偶联剂具有很强的反应性，表面固化时间小于2分钟；该α-硅烷偶联剂具有良好的稳定性，在室温条件下可以稳定存储6个月，并且不容易变黄。

  公开号：

  US20190031689A1

文献信息

• 一种α-氨基三乙氧基硅烷的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN106632449A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一种α‑氨基三乙氧基硅烷的制备方法，包括步骤如下：(1)将乙醇钠溶解于足量有机溶剂中，然后均匀滴加到氯甲基三氯硅烷中，滴加完后常温反应一段时间，常压蒸馏除去乙醇并滤去不容物，得到氯甲基三乙氧基硅烷。(2)将有机胺在氮气保护下加热至沸腾，然后滴加步骤(1)所制得的氯甲基三乙氧基硅烷，滴加完后在70—200℃，反应1—8个小时；反应结束后过滤掉生成的盐，常压蒸馏除去低沸物，然后在减压蒸馏在合适的沸点处收集产物，即得α‑氨基三乙氧基硅烷。本发明不需要加入额外的酸吸收剂，也没有有机溶剂后续分离简单，且有机胺的多取代物等副产物的生成较少，胺的利用率较高，反应体系副反应易于控制；产品纯度可达95％以上，产率在40％以上。
• Nitrogen-containing organisilicon compounds XLIX. Sysnthesis and insect repellent properties of Si-substituted (amenomethyl) silanes (CH3)n(RO)3−nSiCH2NR′R″
  作者：É. Lukevits、V. P. Dremova、L. I. Simchenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00761187

  日期：1974.10