N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-7-[2-(4-propoxyphenyl)ethoxy]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-7-[2-(4-propoxyphenyl)ethoxy]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-7-[2-(4-propoxyphenyl)ethoxy]-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiepine-4-carboxamide；N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-7-[2-(4-propoxyphenyl)ethoxy]-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 618.794
• InChiKey: APTUSPRGPYPSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• MEDICINAL COMPOSITIONS FOR ORAL USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1236476A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。
• 環状化合物およびその用途
  申请人：武田薬品工業株式会社

  公开号：JP2001026586A

  公开（公告）日：2001-01-30

  (57)【要約】\n【課題】ＣＣＲ５拮抗作用剤の提供\n【解決手段】式\n【化１】\n［式中、Ｒ1は置換されていてもよい５〜６員環基を示し、Ｘ1は結合手または直鎖部分を構成する原子数が１ないし４個である２価の基を示し、Ｗは式\n【化２】\n（式中、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ置換されていてもよい５〜７員環を示し、Ｅ1およびＥ4はそれぞれ置換されていてもよい炭素原子または置換されていてもよい窒素原子を示し、Ｅ2およびＥ3はそれぞれ置換されていてもよい炭素原子、置換されていてもよい窒素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または酸素原子を示し、ａおよびｂはそれぞれ単結合または二重結合であることを示す）で表される２価の基などを示し、Ｘ2は直鎖部分を構成する原子数が１ないし４個である２価の基などを示し、Ｚ1は結合手または２価の環状基を示し、Ｚ2は結合手または直鎖部分を構成する炭素原子数が１ないし４個である２価の基を示し、Ｒ2は置換されていてもよく、窒素原子が４級アンモニウム化またはオキシド化されていてもよいアミノ基などを示す］で表される化合物またはその塩。\n【効果】ＨＩＶ感染症の予防・治療効果

  B分别代表可被取代的5-7元环，E1和E4分别代表可被取代的碳原子或可被取代的氮原子，E2和E3分别代表可被取代的碳原子、可被取代的氮原子、可被氧化的硫原子； X2代表具有1-4个原子构成线性部分的二价基团，Z1代表键手或二价环状基团，Z2代表键手或二价碳原子。X2 表示具有 1 至 4 个原子构成线性部分的二价基团，Z1 表示键手或二价环状基团，Z2 表示键手或构成线性部分的二价碳原子，Z2 表示键手或构成线性部分的碳原子，Z3 分别表示可被取代的碳原子或氮原子或硫原子或氧原子，或 a 和 b 分别为单键或双键。R2 表示具有 1 至 4 个原子的二价基团，R2 表示可被取代的氨基等，其中的氮原子可被季铵化或氧化]。\Јn [Effect] Prevention and treatment of HIV infection.
• Medicinal compositions for oral use
  申请人：——

  公开号：US20030078189A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30