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[(1R,2R,4R)-4-[(E)-2-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-12-yl]prop-1-enyl]-2-methoxycyclohexyl] N-anilinocarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
[(1R,2R,4R)-4-[(E)-2-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-12-yl]prop-1-enyl]-2-methoxycyclohexyl] N-anilinocarbamate化学式
CAS
——
化学式
C50H75N3O13
mdl
——
分子量
926.158
InChiKey
DLCPLXMTDSSZRL-GPPFFLAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    4
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    14

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文献信息

  • Preparation and immunosuppressive activity of 32-(O)-acylated and 32-(O)-thioacylated analogues of ascomycin
    作者:Rene Hersperger、Walter Schuler、Gerhard Zenke
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00702-1
    日期:1999.1
    A series of 32-(O)-acylated and 32-(O)-thioacylated derivatives of the antibiotic ascomycin (1) have been synthesized. These readily accessible analogues exhibit potent immunosuppressive activity in vitro, as measured by an interleukin-2 reporter gene assay and the mixed lymphocyte reaction. Such molecules are expected to have a therapeutic potential in chronic inflammatory diseases of the airways
    已合成了抗生素子囊霉素(1)的一系列32-(O)-酰化和32-(O)-硫酰化的衍生物。这些易得的类似物在体外表现出有效的免疫抑制活性,如通过白介素2报道基因测定和混合淋巴细胞反应所测量。预期此类分子在气道的慢性炎性疾病如哮喘中具有治疗潜力。
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