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(2S,3S)-3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-phenylpiperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-phenylpiperidine
英文别名
——
(2S,3S)-3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-phenylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C21H21F6NO
mdl
——
分子量
417.4
InChiKey
AXRHJNPWSRJZKN-XQGIULPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • AZACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0683767A1
    公开(公告)日:1995-11-29
  • US5633266A
    申请人:——
    公开号:US5633266A
    公开(公告)日:1997-05-27
  • [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1994019323A1
    公开(公告)日:1994-09-01
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein n is 1, 2 or 3 and where any carbon atom of (CH2)n may be substituted by R4 and/or R5; X represents O or S; R1 represents optionally substituted (CH2)qphenyl, wherein q is 0, 1, 2 or 3; R2 represents optionally substituted aryl, heteroaryl, benzhydryl or benzyl; R4 and R5 each independently represent H, halo, C1-6alkyl, oxo, CO2Ra or CONRaRb; R6 represents H or C1-6alkyl; R7 represents C1-6alkyl or optionally substituted phenyl; R8 represents H, CORa, CO2Ra, COCONRaRb, COCO2Ra, C1-6alkyl optionally substituted by a variety of substituents, or C1-6alkyl, optionally substituted by oxo, substituted by an optionally substituted aromatic heterocycle. The compounds are tachykinin antagonists useful for treating pain or inflammation, migraine or emesis.(FR) La présente invention concerne des composés selon la formule (I), et leurs sels et promédicaments, dans laquelle n vaut 1, 2 ou 3 et dans laquelle tout atome de carbone de (CH2)n peut être substitué par R4 et/ou R5; X représente O ou S; R1 représente phényle (CH2)q optionnellement substitué dans lequel q vaut 0, 1, 2 ou 3; R2 représente aryle, hétéroaryle, benzhydryle ou benzyle optionnellement substitués; R4 et R5 chacun indépendamment représentent H, halo, alkyle C1-6, oxo, CO2Ra ou CONRaRb; R6 représente H ou alkyle C1-6; R7 représente alkyle C1-6 ou phényle optionnellement substitué; R8 représente H, CORa, CO2Ra, COCONRaRb, COCO2Ra, alkyle C1-6 optionnellement substitué par oxo, substitué par un hétérocycle aromatique optionnellement substitué. Les composés sont des antagonistes de la tachykinine utiles pour traiter la douleur ou l'inflammation, la migraine ou le vomissement.
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