1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基-3,5-二(三甲基硅烷氧基)四硅氧烷 | 2003-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基-3,5-二(三甲基硅烷氧基)四硅氧烷
• 中文别名: 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基-3,5-双(三甲基硅氧基)
• 英文名称: 1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl-3,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]tetrasiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,7,7,7-Octamethyl-3,5-bis-(trimethylsiloxy)-tetrasiloxan；3,5-Bis-trimethylsiloxy-octamethyl-tetrasiloxan；3,5-Bis-dimethylsilyloxy-1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl-pentasiloxan；1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-tetrasiloxane；1,1,1,3,5,7,7,7-Octamethyl-3,5-bis-trimethylsilyloxy-tetrasiloxan；1,1,1,3,5,7,7,7-Octamethyl-3,5-bis(trimethylsiloxy)tetrasiloxane；trimethyl-[methyl-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 2003-92-1
• 化学式: C₁₄H₄₂O₅Si₆
• 分子量: 458.997
• InChiKey: PMBZCSBOBLHPSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.885 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >221 °F
• 保留指数：
  1255.8
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基-3,5-
产品名称
二(三甲基硅烷氧基)四硅氧烷
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H42O5Si6
分子式
: 458.99 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
121 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
15.85 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.885 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 水 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基-3,5-二(三甲基硅烷氧基)四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3催化的氢硅烷基化二硫化物和硫醇

  摘要：

  在温和的条件下，在B（C 6 F 5）3存在下，氢硅烷或氢硅酮可将硫醇或二硫化物转化为甲硅烷基硫醚。在这些条件下，与硫醇或二硫化物相比，发现醇的反应更快，而烷氧基硅烷的反应更慢。使用温和的基于氧气的亲核试剂可实现硫醇的释放（甲硅烷基脱保护）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100349

文献信息

• Aerobic Co or Cu/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes: synthesis of siloxanols
  作者：Ashot V. Arzumanyan、Irina K. Goncharova、Roman A. Novikov、Sergey A. Milenin、Konstantin L. Boldyrev、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander F. Smol'yakov、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1039/c8gc00424b

  日期：——

  A highly efficient preparative method for the synthesis of siloxanols based on aerobic Co(OAc)2 or Cu(OAc)2/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes using “green”, commercially available, simple inexpensive reagents and mild reaction conditions has been proposed. This is a general reaction for the synthesis of mono-, oligo- and polymeric siloxanols with various structures (linear, branched and

  提出了一种高效的制备方法，该方法基于需氧的Co（OAc）2或Cu（OAc）2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化，使用“绿色”，市售，简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构（直链，支链和环状）的单，低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。
• Ir-catalyzed selective reduction of CO₂ to the methoxy or formate level with HSiMe(OSiMe₃)₂
  作者：Jefferson Guzmán、Pilar García-Orduña、Víctor Polo、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Francisco J. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1039/c8cy02353k

  日期：——

  Ir-NSi-based catalysts allow controlling the selective reduction of CO₂ with HSiMe(OSiMe₃)₂ to afford methoxysilane or silyl formate.

  基于Ir-NSi的催化剂可控制CO2与HSiMe(OSiMe3)2的选择性还原，生成甲氧基硅烷或硅酰甲酸酯。
• Dehydration of Amides by Redox‐Active Phenalenyl Based Mn‐Catalyst
  作者：Soumi Chakraborty、Amit Biswas、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/cctc.202300462

  日期：2023.10.6

  A redox‐active phenalenyl ligand coordinated Mn(III)‐complex can be reduced chemically to generate an active catalyst containing a ligand‐centered radical. This chemically reduced Mn‐catalyst shows excellent catalytic reactivity for silylative dehydration of a wide range of primary amides (including late‐stage diversification of various bio‐active molecules) to synthesize nitriles using an inert and inexpensive silane, polymethylhydrosiloxane (PMHS), under mild conditions. Control experiments suggest a radical pathway for the present catalytic reaction, initiated by the ligand‐centered radical.

  摘要 一种具有氧化还原活性的苯烯丙配体配位锰（III）络合物可以通过化学还原生成一种含有配体中心自由基的活性催化剂。这种经化学还原的锰催化剂在温和条件下使用惰性廉价硅烷--聚甲基氢硅氧烷（PMHS）对多种伯胺（包括各种生物活性分子的后期多样化）进行硅烷化脱水合成腈类时，显示出极佳的催化反应活性。对照实验表明，本催化反应是由配体中心自由基引发的自由基途径。
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. XI. Exchange of Methyl and Trimethylsiloxy Groups in Bistrimethylsiloxymethylsilane
  作者：Marilyn R. Stober、Martin C. Musolf、John L. Speier

  DOI：10.1021/jo01016a506

  日期：1965.5
• Mueller et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>9, p. 63,67,70
  作者：Mueller et al.

  DOI：——

  日期：——