1,1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三硅杂环戊烷 | 58679-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三硅杂环戊烷
• 英文名称: 1,1,2,2,4,4-hexamethyl-1,2,4-trisilacyclopentane
• 英文别名: 1,1,2,2,4,4-Hexamethyl-1,2,4-trisilolane
• CAS: 58679-67-7
• 化学式: C₈H₂₂Si₃
• 分子量: 202.519
• InChiKey: XXCPAGVTNYYDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,4,4-Hexamethyl-3,3,5,5-tetrakis(methylsulfanyl)-1,2,4-trisilolane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以58%的产率得到1,1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  双[双（甲硫基）硫代甲基]二甲基硅烷：一种有用的试剂，用于通过二甲硅烷基化合成聚硅碳环

  摘要：

  由双[双（甲硫基甲基）甲基]二甲基硅烷通过在THF中用t- BuLi去质子化反应制得双[双（甲硫基）锂硫基甲基]二甲基硅烷，并使其与各种二氯（聚）硅烷反应，得到相应的4至7元聚硅碳环化合物，产率中等至良好。通过用Bu 3 SnH进行自由基还原，可以容易地除去环化产物中的甲硫基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00457-2

文献信息

• Formation of 1,2,4-Trisilacyclopentanes by Photolysis of FpCH₂SiR₂SiR₂SiR₂CH₂Fp (Fp = (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂)
  作者：Yongqiang Zhang、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om0109657

  日期：2002.2.1

  Photolysis of FpCH2SiMe2SiMe2SiMe2CH2Fp (1), Fp = [(η5-C5H5)Fe(CO)2], resulted in almost quantitative formation of 1,1,2,2,4,4-hexamethyl-1,2,4-trisilacyclopentane (2) and Fp2. Similar treatment of FpCH2Me2SiMeSiEtSiMe2CH2Fp (6) afforded 1-ethyl-1,2,2,4,4-pentamethyl-1,2,4-trisilacyclopentane (7), indicating that the central silicon of the trisilane remains associated with the silicon−silicon bond

  FpCH的光解2森达2森达2森达2 CH 2 FP（1），Fp的= [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，导致几乎定量的形成1,1,2,2- 4,4-六甲基-1,2,4-三硅环戊烷（2）和Fp 2。对FpCH 2 Me 2 SiMeSiEtSiMe 2 CH 2 Fp（6）进行类似处理，得到1-乙基-1,2,2,4,4-五甲基-1,2,4-三硅环戊烷（7），表明三硅烷的中心硅仍然与产物的硅-硅键缔合。辐照FpCH 2 PhMeSiSiMe 2 SiMe 2 CH 2 Fp（11）导致形成两个位置异构体（比率4：3），1,2,2,4,4-庚甲基-4-苯基-1,2， 4-三硅环戊烷（12a）和1,1,2,4,4-庚甲基-2-苯基-1,2,4-三硅环戊烷（12b），表明三硅烷的两个末端硅原子中的任何一个保留在产物的Si-Si键，而另一个则成为4位产物的硅原子。提出了形成1,2,