1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇 | 3081-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇
• 中文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧二醇
• 英文名称: Octamethyl-tetrasiloxandiol-(1,7)
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxane-1,7-diol；Octamethyltetrasiloxane-1,7-diol；hydroxy-[[[hydroxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 3081-07-0
• 化学式: C₈H₂₆O₅Si₄
• 分子量: 314.633
• InChiKey: VERNMKKMBJGSQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5 °C
• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9881 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇 在 吡啶 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2,2-dichlorooctamethylcyclopentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dihydroxy-methylcyclosiloxanes and other 2,2-difunctional methylcyclosiloxanes

  摘要：

  Starting from 2,2-dichloro-methylcyclosiloxanes [-OSiCl2-(OSiMe2)(n)-] (1a-c) [n: 1, 2, 3] the corresponding 2,2-dihydroxymethylcyclosiloxanes [-OSi(OH)(2)-(OSiMe2)(n)-] (2a-c), the 2,2-dimethoxy-methylcyclosiloxanes [-OSi(OMe)(2)-(OSiMe2)(n)-] (3a-c), the 2,2-difluoro-methylcyclosiloxanes [-OSiF2-(OSiMe2)(n)-] (4a,b) [n: 2, 3], the 2,2-dihydrido-methylcyclosiloxanes [-oSiH(2)-(OSiMe2)(n)-] (5a,b) [n: 2, 3] and two spirosiloxanes [-(OSiMe)(m),-OSi-][-OSi-(OSiMe2)(n)-] (6a,b) [m,n: a: 3, 1; b: 2, 3] have been synthesized and characterized by NMR-, MS and partly by IR spectroscopy. 2a is stable in diluted solution only. 2b forms a crystalline 1:1 adduct with H2O characterized by X-ray analysis as a highly organized tube like structure. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00653-2
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氯八甲基四硅氧烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of ?, ?-dihydroxydimethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911383

文献信息

• Disproportionation of oligodimethylsiloxanols in the presence of a protic acid in dioxane
  作者：M. Cypryk、S. Rubinsztajn、J. Chojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80039-e

  日期：1993.3

  The kinetics of the acid-catalyzed disproportionation of α,ω-dihydroxyoligodimethylsiloxanes HO[SiMe2O]nH, n = 2, 5, and their analogues having one hydroxyl function replaced by methyl Me[SiMe2O]nH, n = 2, 5, were studied in dioxane in the presence of water. The formation of the primary disproportionation products was monitored by gas-liquid chromatography. The reaction in dioxane solution can compete

  α，ω-二羟基低聚二甲基硅氧烷HO [SiMe 2 O] n H，n = 2，5及其具有一个羟基官能团的类似物被甲基Me [SiMe 2 O] n H，n取代的酸催化歧化动力学在水的存在下，在二恶烷中研究= 2、5。通过气-液色谱法监测主要歧化产物的形成。二恶烷溶液中的反应只有在水存在下才能与缩合反应竞争。对于底物，催化剂和水，它是一阶的。根据逐步机理来解释结果，该逐步机理包括速率确定末端硅氧烷单元被水裂解，然后使瞬时形成的二甲基硅烷二醇与底物缩合。建议涉及二甲基硅烷二醇中间体的拉开机理在暴露于水或水蒸气的聚二甲基硅氧烷的水解裂解中起作用。
• Rate studies of the acid-catalyzed solvolysis of eight-membered cyclosilazoxanes
  作者：Zygmunt Lasocki、Małgorzata Witekowa

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80098-5

  日期：1991.1

  The solvolysis of N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane (I) and N,N′-diphenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2,6-diaza-4,8-dioxacyclooctane (II) in methanol/water in the presence of an acetate buffer is a pseudo-first-order process, subject to general acid-catalysis. The catalytic rate constants have been determined spectrophotometrically

  N-苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2-氮杂-4,6,8-三氧杂环辛烷的溶剂分解（I）和N，N'-二苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2,6-二氮杂-4,8-​​二氧杂环辛烷（II）在乙酸盐缓冲液存在下的甲醇/水是拟一级反应过程，需要进行一般的酸催化。已用分光光度法测定了I的溶剂分解的催化速率常数。环的裂解比类似的六元环硅氮烷慢，但催化方式和溶剂同位素效应表明六和八的溶剂分解之间的机理相似。环
• Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
  作者：Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02678

  日期：2022.8.5

  oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
• Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 336 - 338
  作者：Shostakovskii,M.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sokolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 258,261, 263; engl. Ausg. S. 262, 265, 266
  作者：Sokolow

  DOI：——

  日期：——