1,1,3,3-四乙基-1,3-二甲基二硅氧烷 | 1000-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四乙基-1,3-二甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraethyldisiloxane
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-1,1,2,2-tetraaethyl-disiloxan；sym.-Tetraaethyl-dimethyl-disiloxan；1,1,3,3-Tetraethyl-1,3-dimethyldisiloxane；[diethyl(methyl)silyl]oxy-diethyl-methylsilane
• CAS: 1000-00-6
• 化学式: C₁₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 218.487
• InChiKey: ILYAQWBKAVFRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙基-1,3-二甲基二硅氧烷 在 硫酸 、 氯化铵 作用下， 生成 丙基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Westermark, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 947,953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基甲基硅烷 在 二氧化碳 、 [(1,3-bis(3-tBu-5-Me-2-oxy-benzyl)-4-Me-MeOC₆H₂]Zr(CH₂Ph)2 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以93%的产率得到1,1,3,3-四乙基-1,3-二甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  从二氧化碳到甲烷：锆硼烷配合物催化氢硅烷均匀还原二氧化碳

  摘要：

  据报道，苄基苯氧基锆配合物和三（五氟苯基）硼烷的混合物催化二氧化碳的硅氢化反应，通过双（甲硅烷基）缩醛中间体生成甲烷。

  DOI：

  10.1021/ja0647250

文献信息

• Transition metal reactions of silanes II. The reaction of cycloalkenes with various hydrosilanes and carbon monoxide catalyzed by Co2(CO)8
  作者：Yoshio Seki、Akihiko Hidaka、Shigeo Makino、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89355-9

  日期：1977.11

  The reaction of cycloalkenes(cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, 1-methylcyclohexene, and norbornene) with Et2MeSiH and carbon monoxide in the presence of Co2(CO)8 gave the corresponding diethylmethylsiloxymethylenecycloalkenes. In such reactions of cyclohexene, the following hydrosilanes gave the corresponding siloxymethylenecyclohexanes: Me3SiH, EtMe2SiH, Et2MeSiH, Et3SiH, PhMe2SiH

  在Co 2（CO）8的存在下，环烯烃（环戊烯，环己烯，环庚烯，环辛烯，1-甲基环己烯和降冰片烯）与Et 2 MeSiH和一氧化碳反应，得到相应的二乙基甲基甲硅烷氧基亚甲基环烯烃。在环己烯的这种反应中，以下氢化硅烷给出了相应的甲硅烷氧基亚甲基环己烷：Me 3 SiH，EtMe 2 SiH，Et 2 MeSiH，Et 3 SiH，PhMe 2 SiH，Ph 2 MeSiH。反应条件的影响（一氧化碳的压力，温度和环己烯与Et 2的摩尔比）MeSiH）进行了检查。随着环己烯与Et 2 MeSiH的摩尔比增加，二乙基甲基甲硅烷氧基亚甲基环己烷的产率显着增加。在较高温度下，异构化产物1-（二乙基甲基甲硅烷氧基甲基）-环己-1-烯的产率增加。
• Synthesis and thermal stability of silicon-containing esters of phosphorus acids
  作者：L. S. Zakharov、G. N. Molchanova、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf02495692

  日期：1998.9

  (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R′=Me (a-d), Et (e)) were synthesized and their thermal rearrangement, of the 1,2-shift type, was studied. The rearrangement consists of the migration of an alkyl group from Si atom to the methylene carbon atom and gives the corresponding silyl esters. The rate of the rearrangement was found to increase in the order1d<1b<1a<1 (R=R′=Me)<1c corresponding to the enhancement

  许多三烷基甲硅烷基甲基二苯基磷酸酯 MeRR'SiCH2OP(O)(OPh)2 (1a-e: R=Et (a), Pr (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R'=Me ( ad)、Et (e)) 被合成并研究了它们的 1,2-移位型热重排。重排包括烷基从 Si 原子迁移到亚甲基碳原子并产生相应的甲硅烷基酯。发现重排速率按顺序增加 1d<1b<1a<1 (R=R'=Me)<1c，对应于 Si 原子上取代基的总诱导效应 (-I) 的增强。Si 原子上取代基的相对迁移能力，由热解磷酸盐 1a-e 水解产生的二硅氧烷部分的 GC/MS 分析确定，按 R=Pr 的顺序增加
• Benzoimidazole‐Pyridylamido Zirconium and Hafnium Alkyl Complexes as Homogeneous Catalysts for Tandem Carbon Dioxide Hydrosilylation to Methane
  作者：Lapo Luconi、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Zufar Gafurov、Dmitrii M. Lyubov、Alexander A. Trifonov、Stefano Cicchi、Housseinou Ba、Cuong Pham‐Huu、Dmitry Yakhvarov、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/cctc.201800077

  日期：2019.1.9

  Neutral ZrIV and HfIV alkyl/amido complexes stabilized by a tridentate N ligand that contains a “rolling” heterodentate benzoimidazole fragment have been prepared and characterized. The ultimate nature of the ligand denticity, the electronic properties of the ligand binding pocket and the metal coordination environment are controlled by the protection/deprotection of the benzoimidazole NH group. The

  已制备并表征了由三齿N配体稳定的中性Zr IV和Hf IV烷基/酰胺配合物，该三齿N配体包含“滚动”异齿苯并咪唑片段。配体密度的最终性质，配体结合口袋的电子性能和金属配位环境由苯并咪唑NH基团的保护/脱保护来控制。使用的金属前体[M IV（Bn）4或M IV（NMe 2）4]也影响了综合大楼的最终协调范围；实际上，在二甲基酰胺基辅助基团的存在下，永久性的中央吡啶脱芳香化作用发生。实际系统上的DFT计算已用于阐明该机制。从这一系列选择的烷基物种经过仔细审查并CO的氢化硅烷化串联2至CH 4结合的强路易斯酸B（C 6 ˚F 5）3使用各种氢硅烷的。在催化结果中观察到配体供体原子组的硬度改性的积极作用。事实上，κ 3 ñ - ，Ñ，ñ -}锆IV（BN）2个催化的过程中甲烷选择性地与转换频率高达272ħ -1（在96％的底物转化）几乎两倍，所要求保护为基准κ 3 ø - ，Ö，ö - }
• Hydrosilylation of carbon dioxide catalysed by ruthenium complexes
  作者：Hideomi Koinuma、Fumiaki Kawakami、Hirohiko Kato、Hidefumi Hirai

  DOI：10.1039/c39810000213

  日期：——

  Carbon dioxide was found to be catalytically fixed into silyl esters of formic acid by the reaction with hydrosilanes in the presence of some ruthenium phosphine complexes.

  发现在某些钌膦配合物的存在下，通过与氢硅烷反应，二氧化碳被催化固定在甲酸的甲硅烷基酯中。
• Woronkow; Tschudesowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1534,1536,1539; engl.Ausg.S.1508,1509,1511
  作者：Woronkow、Tschudesowa

  DOI：——

  日期：——