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6-Methyl-4-[[1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Methyl-4-[[1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]chromen-2-one
英文别名
——
6-Methyl-4-[[1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C23H23F3N2O3
mdl
——
分子量
432.4
InChiKey
MFIDMTCYKKRZAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040106645A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.
    这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示:其中 m 为零或一,n 为零至二,Y 为氧或 —N(R9)—,R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物,其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病,特别是超重症,包括肥胖症。
  • ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1534703A2
    公开(公告)日:2005-06-01
  • US6921821B2
    申请人:——
    公开号:US6921821B2
    公开(公告)日:2005-07-26
  • [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2003106452A2
    公开(公告)日:2003-12-24
    This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula (I): where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or -N (R9)-, R1, R2, R3, R4, R5, R9, and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R1 and R2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula (VI) where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.
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