1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺 | 7360-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺
• 英文名称: (dimethylamino)dibromoborane
• 英文别名: Dimethylamino-bordibromid；Dimethylamino-dibrom-boran；Boranamine, 1,1-dibromo-N,N-dimethyl-；N-dibromoboranyl-N-methylmethanamine
• CAS: 7360-64-7
• 化学式: C₂H₆BBr₂N
• 分子量: 214.695
• InChiKey: KCVBPATYWJESTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺 在 C₂H₅MgX 作用下， 以58%的产率得到(二甲氨基)二乙基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Kalantar, K. E., in: C. E. Erickson, F. C. Gunderloy, J. Org. Chem. 24 (1959) 1161/2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲基氨基)硼烷 在 三溴化硼 作用下， 生成 1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Vahrenkamp,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3353 - 3362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of [1]Borametallocenophanes of Titanium, Zirconium, and Hafnium
  作者：Holger Braunschweig、Carsten von Koblinski、Maliya Mamuti、Ulli Englert、Ruimin Wang

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<1899::aid-ejic1899>3.0.co;2-x

  日期：1999.11

  Various [1]borametallocenophane complexes of all the group IV metals were obtained in high yield by a very efficient multistep, one-pot synthesis. By this method not only the biscyclopentadienyl and diindenyl complexes [R2NB(η5-C5H4)2}MCl2] (M = Zr, R = Me, SiMe3, 4a, b; M = Hf, R = SiMe3, 5) and [(Me3Si2)NB(η5-C9H6)2}MCl2] (M = Ti, 6; M = Zr, 7) were obtained, but also complexes with two different

  所有 IV 族金属的各种 [1] 硼茂金属茂配合物通过非常有效的多步、一锅合成以高产率获得。通过这种方法不仅双环戊二烯基和二茚基复合物 [R2NB(η5-C5H4)2}MCl2] (M = Zr, R = Me, SiMe3, 4a, b; M = Hf, R = SiMe3, 5) 和 [ (Me3Si2)NB(η5-C9H6)2}MCl2] (M = Ti, 6; M = Zr, 7) 以及两种不同的 η5 配位配体如 [iPr2NB(η5-C5H4)( η5-C9H6)}MCl2] (M = Zr, 8; M = Hf, 9)。选择了一些化合物 4-9 来研究它们在齐格勒-纳塔型烯烃聚合方面的催化性能，并证明其对制备聚乙烯非常有效。
• Synthesis and structure of aminobis(η1-cyclopentadienyl)boranes and related compounds
  作者：Holger Braunschweig、Carsten von Koblinski、Melanie Neugebauer、Ulli Englert、Xiaolai Zheng

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00742-7

  日期：2001.1

  Amino(diorganyl)boranes of the type R2NB(η1-CxHy)2 R=various ligands, CxHy=C5H5 (cyclopentadienyl), C9H7 (indenyl), C13H9 (fluorenyl) were recently reported as ligands in corresponding [1]borametallocenophanes of the Group IV metals Ti, Zr, and Hf. Several of those ligands including bis(cyclopentadienyl)boranes, cyclopentadienyl(indenyl)boranes, and difluorenylboranes such as iPr2NB(η1-C5H5)2 (7),

  氨基（二有机）所述类型R的硼烷2 NB（η 1 -C X ħ Ý）2 R =各种配体，C X ħ Ŷ = C 5 H ^ 5（环戊二烯基），C 9 H ^ 7（茚基），C 13 H ^最近报道了9（芴基）作为IV族金属Ti，Zr和Hf的相应[1]硼金属茂中的配体。几个那些配体，包括双（环戊二烯基）硼烷，环戊二烯基（茚基）硼烷和difluorenylboranes如我镨2 NB（η 1 -C 5 ħ5）2（7），我镨2 NB（η 1 -C 5 ħ 5）（η 1 -C 9 ħ 7）（12），和Me 2 NB（η 1 -C 13 ħ 9）2（13）获得了非常高的收率，并具有完整的特征。除13以外的所有化合物均显示出不同结构异构体的预期存在。选择化合物7作为代表性实例，以通过NMR方法分配所有异构体。12的结构通过X射线衍射法测定了1种异构体（一种异构体）和13种固态。
• Synthesis of perfluoroalkylnitroborates: structure of Cs[(C2F5)3BNO2]
  作者：David J. Brauer、Yonas Chebude、Gottfried Pawelke

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00511-5

  日期：2001.12

  (CF3)(2)BNMe2 reacts with CF3(CF2)(n)I/tetrakisdimethylaminoethylene (TDAE) to form the dimethylamine boranes CF3(CT2)(n)(CF3)(2-)B . NHMe, (n = 1 (2), 3 (3)). Reacting C2F5I with Br2BNMe2 and TDAE, (C2F5)(3)B . NHMe2 (4) was obtained in low yield. Compounds 2-4 react with ozone in CsOH solution to form the corresponding nitroborates Cs[CF3(CF2)(n)(CF3)(2)BNO2] (2a), (3a) and Cs[(C2F5)(3)BNO2] (4a). The structure of 4a has been determined by X-ray diffraction. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  (CF₃)₂BNMe₂与CF₃(CF₂)ₙI/四(二甲氨基)乙烯（TDAE）反应，生成二甲胺基硼烷CF₃(CF₂)ₙ(CF₃)₂B·NHMe₂（n=1（2），3（3））。C₂F₅I与Br₂BNMe₂和TDAE反应，以低产率获得(C₂F₅)₃B·NHMe₂（4）。化合物2-4与CsOH溶液中的臭氧反应，生成相应的硝基硼酸盐Cs[CF₃(CF₂)ₙ(CF₃)₂BNO₂]（2a）、Cs[(C₂F₅)₃BNO₂]（4a），以及类似的化合物。4a的结构已通过X射线衍射确定。(C) 2001 Elsevier Science B.V. 保留所有权利。
• Oxidative Addition of B–Br Bonds to Pd ⁰ : Synthesis and Structure of <i>trans</i> ‐Bromo(boryl)palladium Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Katrin Gruss、Krzysztof Radacki、Katharina Uttinger

  DOI：10.1002/ejic.200701214

  日期：2008.3

  The oxidative addition of several bromoboranes to the Pd0 species [Pd(PCy3)2] yielded the novel palladium boryl complexes trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat)] (1) (Cat = 1,2-dioxophenylene), trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat′)] (2) (Cat′ = Cat-4-tBu) and trans-[(Cy3P)2Pd(Br)B(X)X′}] X = Br, X′ = NMe2 (3), Pip (4) (Pip = NC5H10), Mes (5) [Mes = 2,4,6-(CH3)3C6H2]}. Compounds 1–5 were characterized by multinuclear NMR

  将几种溴硼烷氧化加成到 Pd0 物种 [Pd(PCy3)2] 中产生了新型钯硼基配合物反式-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat)] (1) (Cat = 1,2-二氧代亚苯基)， trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat')] (2) (Cat' = Cat-4-tBu) 和 trans-[(Cy3P)2Pd(Br)B(X)X'}] X = Br, X' = NMe2 (3), Pip (4) (Pip = NC5H10), Mes (5) [Mes = 2,4,6-(CH3)3C6H2]}。化合物 1-5 在溶液中通过多核 NMR 光谱表征；用于 X 射线分析的单晶是从 2 和 3 获得的，因此可以比较结构数据。迄今为止发表的少数钯硼基配合物是通过σ键复分解获得的；尚未报道相应的溴硼烷氧化加成到 Pd0 上。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Heinrich Nöth、Wilfried Rattay

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99530-5

  日期：1986.7

  Li2S2Fe2(CO)6 and M2S2Fe2(CO)6 · nBEt3 (M = Li, Na) have been used to prepare a wide range of the compounds XBS2Fe2(CO)6 (X = NR2, R, Hal) as well as the μ-(bis(dimethylamino)diborane(4)di-thiolato) derivative (4). Reaction of Li2S2Fe2(CO)6 with 2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine yields a spirocyclic product. The Me2N group in Me2NBS2Fe2(CO)6 can be readily exchanged for chlorine or bromine

  Li 2 S 2 Fe 2（CO）6和M 2 S 2 Fe 2（CO）6 · n BEt 3（M = Li，Na）已用于制备广泛的化合物XBS 2 Fe 2（CO）6（X = NR 2，R，Hal）以及μ-（双（二甲基氨基）二硼烷（4）二硫代巯基）衍生物（4）。Li 2 S 2 Fe 2（CO）6与2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷的反应产生螺环产物。我2使用相应的卤化硼作为亲电试剂，Me 2 NBS 2 Fe 2（CO）6中的N基可以很容易地交换成氯或溴。类似地，可以将4转化成二甲基氨基-氯或-溴代衍生物。使用BCl 3和Me 2 N（Cl）B 2 S 2 Fe 2（CO）6进行进一步取代会生成Cl 2 B 2 S 2 Fe 2（CO）6，可由11检测在低温下进行1 H NMR，但是该化合物在环境温度下分解以产生ClBS 2 Fe 2（CO）6。的Cl亲核置换-用于O-吨卜-或R