2-(furan-2-yl)-5-N-(2-phenylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-5-N-(2-phenylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O
• 分子量: 321.34
• InChiKey: AALPLLIYORUVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Azole Derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0459702A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno ; R1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl ; R2 (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl ; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula -NRa- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring ; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof ; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型药用化合物，其中 Q 是 5 元杂芳基，任选带有 1 或 2 个独立选自 (1-4C)烷基和卤素的取代基；R1 是氢、(1-6C)烷基或 (1-4C)alkanoyl ；R2（当不与 X 一起定义时）是氢、(3-12C)环烷基、(3-6C)烯基、苯基(3-6C)烯基、四氟苯基、五氟苯基、5 或 6 元杂芳基、任选取代的(1-6C)烷基或任选取代的苯基；X 是氧、硫代、亚砜基、磺酰基或式 -NRa- 的亚氨基，其中 Ra 是氢、(1-6C)烷基或与 R2 和邻近的氮原子一起形成 4 至 6 元饱和杂环；以及 A 是 N 或 CT，其中 T 是氢或 (1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；化合物的制造工艺和含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。本发明进一步提供了用于制造式 I 化合物的新型中间体。
• US5356894A
  申请人：——

  公开号：US5356894A

  公开（公告）日：1994-10-18
• [EN] ENHANCING TREATMENT OF CANCER AND HIF-1 MEDIATED DISODERS WITH ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMELIORATION DU TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES MEDIES PAR HIF-1 AU MOYEN D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2007040565A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  (EN) The present invention relates to the use of adenosine receptor antagonists, preferably A3 receptor antagonists, either alone or in combination with other agents for the treatment, prevention and/or management of diseases or disorders associated with overexpression of HIF-l&agr; and/or increased HIF-1 &agr; activity (e.g., cancer, respiratory disease). The methods and compositions of the invention are particularly useful for preventing, treating, or ameliorating symptoms associated with a cancer, disease or disorder associated with hypoxia-inducible factor 1-&agr; (HIF-l&agr;) using the A3 receptor antagonists of the invention. The present invention provides methods to inhibit the growth of tumors, particularly solid tumors and more particularly hypoxic tumors.(FR) La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes des récepteurs de l'adénosine, de préférence des antagonistes des récepteurs de l'A3, de manière isolée ou en combinaison avec d'autres agents pour le traitement, la prévention et/ou la gestion de maladies ou de troubles associés à la surexpression de HIF-1$g(a) et/ou à une activité HIF-1$g(a) accrue (par ex., cancer, maladie respiratoire). Les méthodes et les compositions de l'invention sont particulièrement utiles pour prévenir, traiter ou atténuer les symptômes associés à un cancer, une maladie ou un trouble liés au facteur inductible par l'hypoxie 1$g(a) (HIF-1$g(a)) au moyen des antagonistes des récepteurs de l'A3 susmentionnés. La présente invention concerne des méthodes destinées à inhiber la croissance de tumeurs, notamment de tumeurs solides, et plus particulièrement de tumeurs hypoxiques.