3-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆ClF₃N₂O
• 分子量: 320.742
• InChiKey: SCSOHRFKTDVRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-{3-[4-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪新模型的合成与构效关系。3.1 2- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基]全氢吡咯并[1,2-c]咪唑和-全氢咪唑并[1,5-a]吡啶：研究末端酰胺片段对5的影响-HT1A亲和力/选择性。

  摘要：

  制备了一系列新的芳基哌嗪衍生物2，这些衍生物没有相关的5-HT1A配体中存在的末端酰胺片段，并评估了对5-HT1A和α1受体的亲和力。所有化合物2对5-HT1A受体都表现出高亲和力，对α1受体结合位点具有中等亲和力。结构-活性关系（SAR）研究表明，电子因素对alpha 1受体位点的非药效学部分有影响。但是，电子相互作用对5-HT1A受体-配体复合物的稳定性没有影响。

  DOI：

  10.1021/jm970216k

文献信息

• Design, Synthesis <i>In Vitro</i> Anticancer Activity and Docking Studies of (−)‐Catechin Derivatives
  作者：Deepak Kumar、S. J. Harshavardhan、Sridhar Chirumarry、Y. Poornachandra、Kiwan Jang、C. Ganesh Kumar、Yong‐Jin Yoon、Bao‐Xiang Zhao、Jun‐Ying Miao、Dong‐Soo Shin

  DOI：10.1002/bkcs.10108

  日期：2015.2

  cytotoxicity against four selected human cancer cell lines by standard MTT assay method. Most of the compounds significantly active among which 1d exhibited promising activity with IC50 values of 2.5, 4.8 and 5.4 μM specifically against hepatocellular liver carcinoma (HepG2), lung adenocarcinoma (A549) and prostate (DU‐145) cell lines, while compound 1j showed promising cytotoxicity against human breast

  合成，表征新型系列（）-儿茶素衍生物1a-1，并通过标准MTT分析方法测定其对四种选定的人类癌细胞系的细胞毒性。大多数化合物具有显着活性，其中1d表现出良好的活性，IC 50值分别为2.5、4.8和5.4μM，特别是针对肝细胞肝癌（HepG2），肺腺癌（A549）和前列腺（DU-145）细胞系，而化合物1j对人乳腺腺癌MDA-MB-231具有良好的细胞毒性（IC 50值为6.6μM）。化合物1a，1d，1e，1f和1j对所有筛选的细胞系均表现出广谱细胞毒性。化合物1d的分子对接研究建立了良好的结合亲和力，有利于观察到的生物活性。这些数据共同表明，化合物1d可以作为进一步优化抗癌剂的新模板。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of a New Model of Arylpiperazines. 3. 2-[ω-(4-Arylpiperazin-1-yl)alkyl]perhydropyrrolo- [1,2-<i>c</i>]imidazoles and -perhydroimidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines:  Study of the Influence of the Terminal Amide Fragment on 5-HT_1A Affinity/Selectivity
  作者：María L. López-Rodríguez、M. José Morcillo、Esther Fernández、Esther Porras、Marta Murcia、Antonio M. Sanz、Luis Orensanz

  DOI：10.1021/jm970216k

  日期：1997.8.1

  A series of new arylpiperazine derivatives 2, which are devoid of the terminal amide fragment present in related 5-HT1A ligands, was prepared and evaluated for affinity at 5-HT1A and alpha 1 receptors. All the compounds 2 demonstrated high affinity for the 5-HT1A receptor and moderate affinity for alpha 1 receptor binding sites. Structure-activity relationship (SAR) studies suggest that there is influence

  制备了一系列新的芳基哌嗪衍生物2，这些衍生物没有相关的5-HT1A配体中存在的末端酰胺片段，并评估了对5-HT1A和α1受体的亲和力。所有化合物2对5-HT1A受体都表现出高亲和力，对α1受体结合位点具有中等亲和力。结构-活性关系（SAR）研究表明，电子因素对alpha 1受体位点的非药效学部分有影响。但是，电子相互作用对5-HT1A受体-配体复合物的稳定性没有影响。